Tarkoitus ja koostumus
Gemma-laite on tarkoitettu membraaniplasfereesin ja muiden efferenttimenetelmien suorittamiseen: hemosorptio, plasman sorptio, eristetty ultrasuodatus, aktiivinen infuusio, hemoperfuusio, plasmanvaihto, erytrosyytteesi, hemofiltraatio, hapetus, sähkökemiallinen hapetus jne., App jne. detoksifioinnin, immuniteetin korjaamisen ja veren ja luovuttajien aggregaatiotilan tarkoituksena plasman valmistamiseksi.
soveltamisalansa
- käytännön kansanterveyspalveluissa toksikologian, verensiirron, kardiologian, nefrolologian, endokrinologian, allergologian, pulmonologian, onkologian, ihotautien, narkologian, neurologian, elvytys, kirurgian, synnytyksen, gynekologian, pediatrian jne.
- veripalvelussa, lahjoitus;
- sotilasalan lääketieteessä, kiireellisissä tapauksissa ja katastrofilääketieteen olosuhteissa (sairaalaan ja sairaalaan).
Käyttöehdot
- sairaala, avohoito, kenttä, "tiellä" kotiin apua;
- ilman lämpötila +10 - + 35 ° С, suhteellinen kosteus enintään 80% ja ilmanpaine 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).
Laite on perfuusioyksikkö, jossa on kaksi peristalttista telapumppua (veripumppu ja antikoagulanttipumppu), laite annostelusäiliön puristamiseksi sisäänrakennetulla paineanturilla, turva- ja ohjausjärjestelmällä. Plasmafereesimenetelmä järjestetään sarjaan, jossa on kulutustarvikkeita - verensiirtolinja ja membraaniplasmansuodatin.
Laitteen "Gemma" tekniset ominaisuudet
Laite sallii nimellisen verenvirtauksen 50-60 ml / min yhden neulan perfuusion avulla, jolloin saadaan plasmaa tilavuudessa 1-1,2 l / h. Laite sallii intensiivisen hoidon, jonka verenkierto on 160-180 ml / min kaksoisneulan perfuusiolla, jolloin saadaan plasmaa tilavuudessa 2 l / h.
Turvallisuusvaatimukset
Laite sisältää äänimerkin ja visuaalisen hälytyksen ja pumppujen sammumisen seuraavissa hätätilanteissa:
- veren pitoisuuden lasku ilmalukon linjassa;
- ilmateitse.
Laite varmistaa visuaalisen hälytyksen kytkemisen päälle ja pumput sammuvat seuraavissa hätätilanteissa:
- jossa on tyhjiöpaine veripumpun sisääntulossa alueella, joka on välillä miinus 60 - miinus 200 mm Hg;
- avoin suojalasi;
- jos ei täytetä annostelusäiliön linjaa yhden neulan perfuusiolla.
Laite näyttää nykyiset ja määritetyt parametrit sekä nykyiset ja hätätilanteet:
- laitteen toimintatilat;
- veren keräämisen ja palauttamisen vaiheiden kesto;
- hätäkoodit;
- veripumpun virtauksen arvo;
- veripumppujen ja antikoagulanttien kustannussuhde;
- pumpattavan veren tilavuuden arvioitu arvo;
- antikoagulantin pumpatun tilavuuden laskettu arvo;
- asetetaan yksittäisen verinäytteen tilavuus yhden neulan perfuusiotilassa;
- asettaa kynnysarvon arvot;
- nykyisen paineen taso.
Laitteessa on siirto ”System mainline single use SM-PF-01”, joka on valmistettu kahdessa versiossa: ”SM-PF-01” ja “SM-PF-01 universal”. Runkojärjestelmä on kertakäyttöinen tuote, steriili, pyrogeenitön, ja se on suunniteltu ottamaan veri potilaalta (luovuttajalta), ruokkimaan sitä ja transfuusioväliaineita kalvoplasmansuodattimelle, poistamaan plasman membraaniplasman suodattimesta ja palauttamaan erytrosyyttimassan yhdessä potilaan (luovuttajan) veren korvikkeiden kanssa toimenpiteen aikana plasmafereesin.
Järjestelmärunko "SM-PF-01 Universal" eroaa järjestelmärungosta "SM-PF-01" vain ylimääräisten haarojen avulla, jotka mahdollistavat muiden massansiirtolaitteiden käytön plasmansuodattimien lisäksi: dialyysikolonni, toisen kaskadisuodattimen, hemosorptiokolonnin, plasman sorptiokolonnin ja jne.
Gemma-laite voi toimia sekä yhden neulan liitäntäjärjestelmällä, kun otetaan veri, että se palautetaan yhden potilaan suoneen, tai käytetään kahden neulan liitosohjelmaa - tässä tapauksessa veri otetaan yhdestä laskimosta ja palautetaan toiseen. Kun laite toimii sekä yksi- että kaksoisneulajärjestelmissä, käytetään samaa linjaa.
Laitteen "Gemma" erottuva piirre on:
- rullapään käyttö veripumpuissa ja antikoagulantissa;
- ei ole kierrätystä ekstrakorporaalisessa piirissä; käyttää ainutlaatuista painolastia, jossa on sisäänrakennettu paineanturi;
- Alkuperäinen optinen anturi ilmankierron nestetasolle, jonka avulla voit tarkkailla tarkasti pienien ilmakuplien (ns. Mousse) esiintymistä veressä. Anturi toimii myös täyttäessä kirkkaita nesteitä;
- kehittynyt turvajärjestelmä (tyhjiöanturi, paineanturi, tasoanturi, ilma-anturi, pumppujen epänormaalin toiminnan anturi, säiliön täyttöanturi, suojalasin kiinnitysanturi, turvaventtiili);
- laaja valikoima nopeuksia (1 - 200 ml / min) ja verinäytteen tilavuus (3 - 10 ml), antikoagulantin ja veren tilavuuden suhde (1: 5 - 1:25), paine plasmansuodattimen sisäänkäynnissä (60 - 60). 240 mm Hg), jolloin voit valita optimaalisen plasmapereesin tilan sekä aikuisilla että lapsilla;
- yksinkertainen rakentamisputkessa, jossa on pieni määrä veren alkuperäistä täyttöä, mikä mahdollistaa sen käytön, kun laitetta käytetään sekä yhden neulan että kahden neulan kytkentäkaavioissa;
- helppokäyttöisyys.
Hemman plasmapereesikone
TARKOITUS JA KOOSTUMUS
Gemma-laite on tarkoitettu membraaniplasfereesin ja muiden efferenttimenetelmien suorittamiseen: hemosorptio, plasman sorptio, eristetty ultrasuodatus, aktiivinen infuusio, hemoperfuusio, plasmanvaihto, erytrosyytteesi, hemofiltraatio, hapetus, sähkökemiallinen hapetus jne., App jne. detoksifioinnin, immuniteetin korjaamisen ja veren ja luovuttajien aggregaatiotilan tarkoituksena plasman valmistamiseksi.
TARKOITUS
?? käytännön kansanterveyspalveluissa toksikologian, verensiirron, kardiologian, nefrolologian, endokrinologian, allergologian, pulmonologian, onkologian, ihotautien, narkologian, neurologian, elvytys, kirurgian, synnytyksen, gynekologian, pediatrian jne.
?? veripalvelussa, lahjoitus;
?? sotilasalan lääketieteessä, kiireellisissä tapauksissa ja katastrofilääketieteen olosuhteissa (sairaalaan ja sairaalaan).
SOVELLUKSEN EHDOT
?? sairaala, avohoito, kenttä, "tiellä" kotiin apua;
?? ilman lämpötila +10 - + 35 # 176С, suhteellinen kosteus enintään 80% ja ilmanpaine 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).
Laite on perfuusioyksikkö, jossa on kaksi peristalttista telapumppua (veripumppu ja antikoagulanttipumppu), laite annostelusäiliön puristamiseksi sisäänrakennetulla paineanturilla, turva- ja ohjausjärjestelmällä. Plasmafereesimenetelmä järjestetään sarjaan, jossa on kulutustarvikkeita - verensiirtolinja ja membraaniplasmansuodatin.
GEMMA-LAITTEIDEN TEKNISET OMINAISUUDET
Laite sallii nimellisen verenvirtauksen 50-60 ml / min yhden neulan perfuusion avulla, jolloin saadaan plasmaa tilavuudessa 1-1,2 l / h.
Laite sallii intensiivisen hoidon, jonka verenkierto on 160-180 ml / min kaksoisneulan perfuusiolla, jolloin saadaan plasmaa tilavuudessa 2 l / h.
TURVALLISUUSVAATIMUKSET
Laite sisältää äänimerkin ja visuaalisen hälytyksen ja pumppujen sammumisen seuraavissa hätätilanteissa:
?? veren pitoisuuden lasku ilmalukon linjassa;
?? ilmateitse.
Laite varmistaa visuaalisen hälytyksen kytkemisen päälle ja pumput sammuvat seuraavissa hätätilanteissa:
?? jossa on tyhjiöpaine veripumpun sisääntulossa alueella, joka on välillä miinus 60 - miinus 200 mm Hg;
?? avoin suojalasi;
?? jos ei täytetä annostelusäiliön linjaa yhden neulan perfuusiolla.
Laite näyttää nykyiset ja määritetyt parametrit sekä nykyiset ja hätätilanteet:
?? laitteen toimintatilat;
?? veren keräämisen ja palauttamisen vaiheiden kesto;
?? hätäkoodit;
?? veripumpun virtauksen arvo;
?? veripumppujen ja antikoagulanttien kustannussuhde;
?? pumpattavan veren tilavuuden arvioitu arvo;
?? antikoagulantin pumpatun tilavuuden laskettu arvo;
?? asetetaan yksittäisen verinäytteen tilavuus yhden neulan perfuusiotilassa;
?? asettaa kynnysarvon arvot;
?? nykyisen paineen taso.
Laitteessa on siirto ”System mainline single use SM-PF-01”, joka on valmistettu kahdessa versiossa: ”SM-PF-01” ja “SM-PF-01 universal”. Runkojärjestelmä on kertakäyttöinen tuote, steriili, pyrogeenitön, ja se on suunniteltu ottamaan veri potilaalta (luovuttajalta), ruokkimaan sitä ja transfuusioväliaineita kalvoplasmansuodattimelle, poistamaan plasman membraaniplasman suodattimesta ja palauttamaan erytrosyyttimassan yhdessä potilaan (luovuttajan) veren korvikkeiden kanssa toimenpiteen aikana plasmafereesin.
Järjestelmärunko "SM-PF-01 Universal" eroaa järjestelmärungosta "SM-PF-01" vain ylimääräisten haarojen avulla, jotka mahdollistavat muiden massansiirtolaitteiden käytön plasmansuodattimien lisäksi: dialyysikolonni, toisen kaskadisuodattimen, hemosorptiokolonnin, plasman sorptiokolonnin ja jne.
Gemma-laite voi toimia sekä yhden neulan liitäntäjärjestelmällä, kun otetaan veri, että se palautetaan yhden potilaan suoneen, tai käytetään kahden neulan liitosohjelmaa - tässä tapauksessa veri otetaan yhdestä laskimosta ja palautetaan toiseen. Kun laite toimii sekä yksi- että kaksoisneulajärjestelmissä, käytetään samaa linjaa.
Laitteen "Gemma" erottuva piirre on:
- rullapään käyttö veripumpuissa ja antikoagulantissa;
- ei ole kierrätystä ekstrakorporaalisessa piirissä;
- käyttää ainutlaatuista painolastia, jossa on sisäänrakennettu paineanturi;
- Alkuperäinen optinen anturi ilmankierron nestetasolle, jonka avulla voit tarkkailla tarkasti pienien ilmakuplien (ns. Mousse) esiintymistä veressä. Anturi toimii myös täyttäessä kirkkaita nesteitä;
- kehittynyt turvajärjestelmä (tyhjiöanturi, paineanturi, tasoanturi, ilma-anturi, pumppujen epänormaalin toiminnan anturi, säiliön täyttöanturi, suojalasin kiinnitysanturi, turvaventtiili);
- laaja valikoima nopeuksia (1 - 200 ml / min) ja verinäytteen tilavuus (3 - 10 ml), antikoagulantin ja veren tilavuuden suhde (1: 5 - 1:25), paine plasmansuodattimen sisäänkäynnissä (60 - 60). 240 mm Hg), jolloin voit valita optimaalisen plasmapereesin tilan sekä aikuisilla että lapsilla;
- yksinkertainen rakentamisputkessa, jossa on pieni määrä veren alkuperäistä täyttöä, mikä mahdollistaa sen käytön, kun laitetta käytetään sekä yhden neulan että kahden neulan kytkentäkaavioissa;
- helppokäyttöisyys.
Gemman plasmanvaihtolaite
Hinta: 553 500 hiero.
Laite "Gemma" on tarkoitettu plasmapereesitoimintojen suorittamiseen potilailla detoksifioinnin, immuniteetin korjaamisen ja veren aggregaatiotilan vuoksi; ja myös luovuttajilta plasman valmistamiseksi.
Laite on perfuusioyksikkö, jossa on kaksi peristalttista rullapumppua (veripumppu ja antikoagulanttipumppu), painolastisäiliö, jossa on sisäänrakennettu paineanturi, turva- ja ohjausjärjestelmä. Plasmafereesimenetelmä järjestetään sarjaan, jossa on kulutustarvikkeita - verensiirtolinja ja membraaniplasmansuodatin.
Soveltamisala - tehohoitoyksiköt, kirurgiset, terapeuttiset, äitiys-, toksikologiset, sairaaloiden ja klinikoiden luovuttajat.
Laite sisältää verensiirron "System highway single-use SM-PF-01". Runkojärjestelmä on kertakäyttöinen tuote, steriili, pyrogeenitön, ja se on suunniteltu ottamaan veri potilaalta (luovuttajalta), ruokkimaan sitä ja transfuusioväliaineita kalvoplasmansuodattimelle, poistamaan plasman membraaniplasman suodattimesta ja palauttamaan erytrosyyttimassan yhdessä potilaan (luovuttajan) veren korvikkeiden kanssa toimenpiteen aikana plasmafereesin.
Laitteen "Gemma" erottuva piirre on:
- rullapään käyttö veripumpuissa ja antikoagulantissa;
- käyttää ainutlaatuista painolastia, jossa on sisäänrakennettu paineanturi;
- Alkuperäinen optinen anturi ilmankierron nestetasolle, jonka avulla voit tarkkailla tarkasti pienien ilmakuplien (ns. Mousse) esiintymistä veressä. Anturi toimii myös täyttäessä kirkkaita nesteitä;
- kehittynyt turvajärjestelmä (tyhjiöanturi, paineanturi, tasoanturi, ilma-anturi, pumppujen epänormaalin toiminnan anturi, säiliön täyttöanturi, suojalasin kiinnitysanturi, turvaventtiili);
- laaja valikoima nopeuksia (1 - 200 ml / min) ja verinäytteen tilavuus (3 - 10 ml), antikoagulantin ja veren tilavuuden suhde (1: 5 - 1:25), paine plasmansuodattimen sisäänkäynnissä (60 - 60). 240 mm Hg), jolloin voit valita optimaalisen plasmapereesin tilan sekä aikuisilla että lapsilla;
- yksinkertainen rakentamisputkessa, jossa on pieni määrä veren alkuperäistä täyttöä, mikä mahdollistaa sen käytön, kun laitetta käytetään sekä yhden neulan että kahden neulan kytkentäkaavioissa;
- helppokäyttöisyys.
Plasmafereesilaitteet "GEMMA" - yritys mittek - lääketieteelliset laitteet
PLASMAFEREZA-LAITTEET "GEMMA"
Laite on suunniteltu suorittamaan membraaniplasfereesimenetelmiä luovuttaja- tarkoituksia varten plasman, autoplasman ja terapeuttisten tarkoitusten saamiseksi detoksifiointiin, immuno- ja uudelleenkorjaukseen. Kun laitetta käytetään, järjestelmä-valtatie SM-PF-01, steriili, pyrogeenitön, kertakäyttö (jäljempänä - runko) ja kalvosuodatin PFM-800 (tai PFM-500) steriili, pyrogeenitön, kertakäyttö (jäljempänä plasma-suodatin PFM), tuotettu TU 9444-003-49013468-2007 mukaisesti. Laite ja päälinja mahdollistavat plasmapereesin toiminnan sekä yhden neulan kytkentäjärjestelmällä, kun veri otetaan ja palautetaan yhteen laskimoon, että kahden neulan kytkentäjärjestelmä, kun veri otetaan yhdestä laskimosta ja paluu toiseen. Laitetta voidaan käyttää myös muihin efferenttihoitoihin: hemosorptio, plasman sorptio, eristetty ultrasuodatus, aktiivinen infuusio, hemoperfuusio, plasmanvaihto, punasolujen afereesi, hemofiltraatio, hapetus, sähkökemiallinen veren hapetus jne.
laajuus:
• käytännön terveydenhuollossa toksikologian, verensiirron, kardiologian, nefrolologian, endokrinologian, allergologian, pulmonologian, onkologian, ihotautien, narkologian, neurologian, elvytys, kirurgian osastoissa; synnytys, gynekologia, pediatria jne.;
• veripalvelussa lahjoitus;
• sotilaallisessa kenttälääketieteessä, kiireellisissä tapauksissa ja katastrofilääketieteessä (sairaalaan ja sairaalaan).
Käyttöehdot
• sairaalahoito, poliklinikka, kenttä, ”tiellä”, kotipalvelu;
• ilman lämpötila +10 - + 35 ° C, suhteellinen kosteus enintään 80% ja ilmanpaine (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mmHg].
3. LAITTEEN LÄÄKEVALMISTEISET OMINAISUUDET
3.1. Laitteen avulla voit määrittää veren virtausnopeuden • välillä 2 - 50 ml / min, resoluutiolla 1 ml / min.
• välillä 50 - 200 ml / min, 5 ml / min. Veripumpun kulutuksen suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%. ! - Veripumpun kulutus on veren ja antikoagulantin kokonaiskulutus
3.2. Laitteen avulla voit säätää verenvirtauksen suhdetta antikoagulantin virtausnopeuteen alueella 5 - 25 välein 1. Verenvirtaussuhteen suhteellinen poikkeama antikoagulantin virtausnopeudelle asetetusta arvosta on enintään ± 10%.
3.3. Paineilmaisin on 0 - 300 mm Hg. suhteellisen virheen ollessa ± 15% 3.4. Yhden neulan perfuusion avulla voit asettaa verenpaineen linjassa paluuvaiheessa välillä 60 - 240 mm Hg. joiden resoluutio on 15 mm Hg Suhteellinen paine-poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%.
3.5. Kahden neulan perfuusion avulla voit asettaa verenpainekynnyksen linjassa välillä 60 - 300 mm Hg. joiden resoluutio on 15 mm Hg Paineen kynnysarvon suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta on enintään ± 10%.
3.6. Ylimääräinen paine ekstrakorporaalisessa piirissä on 300 mmHg.
3.7. Yhden neulan perfuusion avulla voit asettaa yhden verinäytteen tilavuuden linjan annostelusäiliössä välillä 3 - 10 ml. 1 ml: n erottelukyky. Yhden veren keräyksen tilavuuden suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%.
3.8. Pumpatun veren ja antikoagulantin tilavuuden lasketut arvot näkyvät ”VOLUME” -indikaattorissa 0,01 - 9,99 l: n rajoissa 10 ml: n tarkkuudella ± 1 ml.
3.9. Veren oton ja palauttamisen vaiheen kesto yhden neulan perfuusion aikana näkyy MODE-ilmaisimessa ± 1 sekunnin tarkkuudella. Suurin kesto on: verinäytteenotto - (240 ± 5) s veren palauttamiseksi - (60 ± 5) s
3.10. Laite kytkeytyy äänimerkin ja visuaalisen hälytyksen päälle ja sammuttaa pumput seuraavissa hätätilanteissa: • kun ilma-ansan linjan veritaso laskee suhteessa laitteen tasoanturin sijaintiin; • kun ilma ilmaantuu ilmansensorin ja laitteen magneettiventtiilin väliseen linjaosaan; Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumput eivät käynnisty automaattisesti.
3.11. Laite kytkee visuaalisen hälytyksen päälle ja sammuttaa pumput seuraavissa epätavallisissa tilanteissa: • kun mittaussegmentti sulkeutuu (tyhjiöpaine veripumpun sisääntulon alueella välillä miinus 60 - miinus 200 mmHg); • kun saavutetaan asetettu painekynnys. Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumppujen toiminta jatkuu automaattisesti.
3.12. Laite varmistaa visuaalisen hälytyksen kytkemisen päälle ja pumput pois päältä seuraavissa hätätilanteissa: • kun suojalasia ei ole täysin kiristetty; • jos linjan annostelusäiliötä ei täytetä yhden neulan perfuusion avulla. Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumppujen toiminta jatkuu START-painikkeen painamisen jälkeen.
3.13. Laite toimii vaihtovirtaverkosta, jonka taajuus on 50 Hz ja jonka nimellisjännite on 220 V ja verkkojännitteen poikkeama on ± 10% nimellisarvosta.
3.14. Laitteen käyttämä teho nimellisjännitteellä on enintään 100 V · A.
3.15. Turvallisuuden kannalta laite täyttää GOST R 50267.0-92 -standardin vaatimukset CF-luokan I tuotteille.
3.16. Laite toimii jatkuvana vähintään 8 tunnin ajan.
3.17. Keskimääräinen vikaantumisaika on vähintään 1500 h.
3.18. Keskimääräinen käyttöikä ennen laitteen käytöstä poistamista (kestävyys) on vähintään 4 vuotta.
3.19. Laitteen ulkoiset pinnat kestävät kemiallista desinfiointia МУ-287-113: n mukaisesti. Desinfiointiaine - GOST 177-88: n mukainen vetyperoksidiliuos, jossa on 0,5% Lotos-pesuainetta GOST 25644-96 tai kloramiiniliuoksen TU 6-01-4689387-16-89 mukaan. 3.20. Laite on tarkoitettu käytettäväksi suljetuissa tiloissa ympäristön lämpötilassa 10 - 35 ° C, suhteellinen kosteus enintään 80% ja ilmanpaine (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mmHg]. 3.21. Laitteen massa on enintään 8 kg. 3.22. Laitteen kokonaismitat - enintään 320x200x200 mm. 3.23. Jalometallilaitteiden sisältö: kulta - 0,11237 g, hopea - 0,10712 g. 3.24. Ekstrakorporaalinen piiri on verensiirtojärjestelmä-valtatie SM-PF-01 laitteeseen "Gemma", jossa on massanvaihtoelementti - kalvoplasmansuodatin PFM-800 (PFM-500). Massanvaihtoelementtinä voidaan käyttää muita kalvo- tai sorptiolaitteita.
Plasmafereesikone Gemma Plasmofilter tukku
Laite on suunniteltu suorittamaan membraaniplasfereesimenetelmiä luovuttaja- tarkoituksia varten plasman, autoplasman ja terapeuttisten tarkoitusten saamiseksi detoksifiointiin, immuno- ja uudelleenkorjaukseen.
Kun laitetta käytetään, järjestelmä-valtatie SM-PF-01, steriili, pyrogeenitön, kertakäyttö (jäljempänä - runko) ja kalvosuodatin PFM-800 (tai PFM-500) steriili, pyrogeenitön, kertakäyttö (jäljempänä plasma-suodatin PFM), tuotettu TU 9444-003-49013468-2007 mukaisesti.
Laite ja päälinja mahdollistavat plasmapereesin toiminnan sekä yhden neulan kytkentäjärjestelmällä, kun veri otetaan ja palautetaan yhteen laskimoon, että kahden neulan kytkentäjärjestelmä, kun veri otetaan yhdestä laskimosta ja paluu toiseen.
Laitetta voidaan käyttää myös muihin efferenttihoitoihin: hemosorptio, plasman sorptio, eristetty ultrasuodatus, aktiivinen infuusio, hemoperfuusio, plasmanvaihto, punasolujen afereesi, hemofiltraatio, hapetus, sähkökemiallinen veren hapetus jne.
soveltamisalansa
- käytännön kansanterveydessä toksikologian, verensiirron, kardiologian, nefrolologian, endokrinologian, allergologian, pulmonologian, onkologian, ihotautien, narkologian, neurologian, elvytys, kirurgian osastoissa; synnytys, gynekologia, pediatria jne.;
- veripalvelussa, lahjoitus;
- sotilasalan lääketieteessä, kiireellisissä tapauksissa ja katastrofilääketieteen olosuhteissa (sairaalaan ja sairaalaan).
Käyttöehdot
- sairaala, avohoito, kenttä, "tiellä" kotiin apua;
- ympäristön lämpötila +10 - + 35 ° C, suhteellinen kosteus enintään 80% ja ilmanpaine (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mmHg].
Tekniset tiedot:
1. Laitteen avulla voit määrittää veripumpun virtausnopeuden
- välillä 2 - 50 ml / min, diskreettisyyden ollessa 1 ml / min,
- välillä 50 - 200 ml / min, diskreettisyydellä 5 ml / min.
2. Veripumpun kulutuksen suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%.! - Veripumpun kulutus on veren ja antikoagulantin kokonaiskulutus. Laitteen avulla voit säätää verenvirtauksen suhdetta antikoagulantin virtausnopeuteen alueella 5 - 25 välein 1. Verenvirtaussuhteen suhteellinen poikkeama antikoagulantin virtausnopeudelle asetetusta arvosta on enintään ± 10%.
3. Painemittarin lukemat ovat 0 - 300 mm Hg. suhteellinen virhe ± 15%
4. Yhden neulan perfuusion avulla voit asettaa verenpaineen linjassa paluuvaiheessa välillä 60 - 240 mmHg. joiden resoluutio on 15 mm Hg Suhteellinen paine-poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%.
5. Kahden neulan perfuusion avulla voit asettaa verenpaineen kynnyksen linjassa välillä 60 - 300 mm Hg. joiden resoluutio on 15 mm Hg Paineen kynnysarvon suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta on enintään ± 10%.
6. Suurin paine ekstrakorporaalisessa piirissä on 300 mm Hg.
7. Yhden neulan perfuusion avulla voit asettaa yhden verinäytteen tilavuuden linjan annostelusäiliössä välillä 3 - 10 ml. 1 ml: n erottelukyky. Yhden veren keräyksen tilavuuden suhteellinen poikkeama asetetusta arvosta - enintään ± 10%.
8. Pumpatun veren ja antikoagulantin tilavuuden lasketut arvot näkyvät "VOLUME" -indikaattorissa 0,01 - 9,99 l: n rajoissa 10 ml: n tarkkuudella ± 1 ml. Plasmofiltr JSC ®
9. Veren oton ja palautuksen vaiheiden kesto yhden neulan perfuusion aikana näkyy MODE-ilmaisimessa ± 1 sekunnin tarkkuudella. Suurin kesto on: verinäytteenotto - (240 ± 5) s veren palauttamiseksi - (60 ± 5) s
10. Laite varmistaa, että ääni- ja visuaaliset hälytykset kytketään päälle ja pumput sammuvat seuraavissa poikkeavissa tilanteissa:
- veren määrän lasku ilmalinjan tippalukossa suhteessa laitteen tasoanturin sijaintiin;
- kun ilma ilmaantuu ilmansensorin ja laitteen magneettiventtiilin väliseen linjaosaan;
Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumput eivät käynnisty automaattisesti.
11. Laite sisältää visuaalisen hälytyksen ja pumppujen sammumisen seuraavissa hätätilanteissa:
- linjan mittaussegmentin sulkemisen kanssa (tyhjiöpaine veripumpun sisääntulossa alueella, joka on välillä miinus 60 - miinus 200 mm Hg);
- saavutettuaan asetetun painekynnyksen. Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumppujen toiminta jatkuu automaattisesti.
12. Laite varmistaa visuaalisen hälytyksen kytkemisen päälle ja pumput sammuvat seuraavissa hätätilanteissa:
- kun suojalasin kiinnitysruuvi ei ole täysin kiristetty;
- jos linjan annostelusäiliö ei täytä yhden neulan perfuusiota.
Hätätilanteen poistamisen jälkeen pumppujen toiminta jatkuu START-painikkeen painamisen jälkeen.
13. Laite toimii vaihtovirralla, jonka taajuus on 50 Hz ja nimellisjännite 220 V ja verkkojännitteen poikkeama on ± 10% nimellisarvosta.
14. Laitteen käyttämä teho verkon nimellisjännitteellä on enintään 100 V · A.
15. Turvallisuuden vuoksi laite täyttää GOST R 50267.0–92 -standardin vaatimukset CF-luokan I tuotteille.
16. Laite toimii jatkuvana vähintään 8 tunnin ajan.
17. Keskimääräinen vikojen välinen aika on vähintään 1500 tuntia.
18. Keskimääräinen käyttöikä ennen laitteen käytöstäpoistoa (kestävyys) on vähintään 4 vuotta.
19. Laitteen ulkoiset pinnat kestävät kemiallista desinfiointia МУ-287-113: n mukaisesti. Desinfiointiaine - vetyperoksidiliuos GOST 177-88: n mukaan 0,5% Lotos-tyyppisellä pesuaineella GOST 25644–96- tai klooriamiiniliuoksen TU 6-01- 4689387-16-89 mukaan. Laite "GEMMA" ™
20. Laite on tarkoitettu käytettäväksi suljetuissa tiloissa ilman lämpötilassa 10 - 35 ° C, suhteellisen kosteuden ollessa enintään 80% ja ilmanpaineen (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mmHg].
21. Laitteen massa - enintään 8 kg.
22. Laitteen kokonaismitat - enintään 320 × 200 × 200 mm.
23. Jalometallilaitteiden sisältö:
- kulta - 0.11237 g.
- hopea - 0,10712 g.
24. Ekstrakorporaalinen piiri on verensiirtojärjestelmä-valtatie SM-PF-01 laitteeseen "Gemma", jossa on massanvaihtoelementti - kalvoplasmansuodatin PFM-800 (PFM-500).
Massanvaihtoelementtinä voidaan käyttää muita kalvo- tai sorptiolaitteita.
1 Laite "Gemma" - 1 kpl;
3 PK-PFM-plasmansuodattimen kiinnityslaite - 1 kpl;
4 Järjestelmälinja SM-PF-01 - 1 kpl;
5 Järjestelmälinja SM-PF-01 universaali - 1 kpl;
6 Plasmofiltteri PFM-800 (tai PFM-500) - 1 kpl..
Terapeuttinen afereesitekniikka
Puh: + 7 (495) 414-68-15
Tuoteluettelo
Laitteet ja tarvikkeet "Plasma Separator Gemma"
Plasmanerotin "Gemma" on tarkoitettu plasmafereesiin ja kaskadisuodatusmenetelmiin.
"Gemma" on laite, jossa on kaksi synkronoitua rullapumppua - verensyöttö ja antikoagulantti. Laitteen käytön aikana käytetään järjestelmän moottoritietä SM-PF-01 ja membraaniplasma- suodatinta PFM-800 tai PFM-500. Plasmafereesimenetelmiä, joissa käytetään "Gemmaa", voidaan suorittaa joko yhdellä tai kahdella neulalla. Laitteen tekniset ominaisuudet esitetään valmistajan verkkosivuilla www.plasmafilter.spb.ru
Plasmanerottimen toimintojen lisäksi Gemma voi toimia laitteena kaskadiplasman suodatusmenetelmien suorittamiseksi. Tällöin voidaan käyttää joko toista "Gemma" -laitetta tai jotakin käytettävissä olevista plasmanerottimista primaarisena plasmaerottimena. Kaskadiplasman suodatusmenetelmissä on mahdollista yhdistää erilaisia laitteita.
Laitteen "Gemma" erottuva piirre on kyky valita laajalla valikoimalla toimintaparametreja, joiden avulla voit käyttää laitetta toimenpiteiden suorittamiseen paitsi aikuisilla potilailla myös lapsilla.
Laite "Gemma"
Laitteet plasmapereesimenetelmien suorittamiseksi "Gemma"
Laitteet plasmapereesimenetelmien suorittamiseksi "Gemma"
Menettelyt:
- hemosorbtion
- plasmasorption
- eristetty ultrasuodatus
- aktiivinen infuusio
- hemoperfusion
- plasmanvaihto
- eritrotsitaferez
- hemosuodattaminen
- hapetus
- sähkökemiallinen veren hapetus
Laite Gemma
Laite Gemma
suunniteltu plasmapereesimenetelmiin ja on laite
veripumpun ja antikoagulanttipumpun kanssa.
Sen monipuolisuus mahdollistaa verinäytteen laskimosta yhden neulan mukaan.
ja kahden neulan kytkentäjärjestelmä. Tämä menetelmä käyttää steriiliä kertakäyttöistä
joukko plasman suodattimia ja veren syöttölinjaa.
Soveltaminen laitteessa Gemma-rullapumpun avulla ei voi rajoittaa lääkärin valintaa veren keräämisen halutulla nopeudella.
Plasmapheresis kone suositellaan käytettäväksi tehohoitoyksiköissä
plasmanvaihtoon tai kaskadiplasman sorptioon
· 2 - 50 ml / min vaihteluvälin ollessa 1 ml / min,
· Välillä 50 - 200 ml / min, resoluutiolla 5 ml / min;
Laite AMPld-TT "Hemofeniks"
700 000 ruplaa
Ominaisuudet Apparat AMPld-TT "Hemofeniks" kalvoterapeuttiseen ja (tai) luovuttajaplasfereesiin CJSC "TREKPOR TECHNOLOGY" (Venäjä)
Laite on suunniteltu membraaniplasfereesille. Laitteen päätehtävä on efferenttilääkkeelle tarkoitettu yhden neulan kalvoplasmafereesi, jonka jatkuva prosessi HEMOFENIX-konetta käyttäen suoritetaan jatkuvan kalvoplasmafereesin avulla yhden neulan kaavion mukaisesti steriilissä ekstrakorporaalisessa piirissä, jossa on yksi käyttö. Menettelyn aikana muotoillut elementit palautetaan potilaan verenkiertoon, plasma kerätään erityiseen vastaanottimeen, ja plasman korvaaminen suoritetaan.