Yhdistetty mikrobilääkeaine Bactrim ja sen käytön piirteet lasten hoidossa

Monimutkaisissa tapauksissa, joissa tarvitaan monimutkaista vaikutusta patogeenisiin mikro-organismeihin, Bactrim-suspensio on määrätty.

Tämän antimikrobisen aineen lasten käyttöohjeet sisältävät tietoja tärkeimmistä tapauksista, joissa on mahdotonta tehdä ilman lääkkeen synergististä vaikutusta. Se on kaikkien lääkkeen sisältämien komponenttien yhteinen toiminta.

Vapautuslomake

Tänään Bactrimia lapsille valmistetaan suspensiossa. Siinä tavanomainen vaikuttava aine on Co-trimoxazole, joka on pienissä hiukkasina nestemäisessä emäksessä suspensiossa.

Tämä muoto helpottaa lääkkeen ottamista, antaa mahdollisuuden hoitaa pieniä lapsia sekä potilaita, joilla on vaikea nielemisfunktio. Hedelmien aromi tekee vastaanoton miellyttävämmäksi.

Käyttöaiheet

Tietoja lääkkeestä Bactrim, käyttöohjeet lapsille puhuvat voimakkaana lääkkeenä, jonka käyttöä käytetään, jos yhden komponentin antibakteerisen aineen käyttö ei anna toivottua vaikutusta. Aine Co-trimoxatsoli koostuu kahdesta komponentista: sulfametoksatsoli, trimetopriimi. Siksi Bactrim viittaa yhdistettyihin keinoihin, jotka kykenevät tukahduttamaan mikrobien eri ryhmät.

Lääkettä käytetään aktiivisesti torjumaan tartunnan saaneita hengityselimiä, ENT-elimiä. Sitä käsitellään seuraavissa patologioissa:

  • kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa (akuutti vaihe);
  • Pneumocystis cariniin aiheuttama keuhkokuume (hoito, ennaltaehkäisy);
  • keuhkoputkentulehdus;
  • monimutkainen otiitti-media (kun monoterapia ei anna nopeaa positiivista tulosta);
  • kuoren kuume.

Se on myös merkityksellinen poistettaessa virtsateiden bakteeri-vaurioita, sukuelinten infektioita:

Usein lääke on tarkoitettu ruoansulatuselinten infektioiden parantamiseksi, muun muassa:

  • kolera;
  • lavantauti, paratyfoidinen kuume;
  • jotkin shigelloosityypit, mukaan lukien Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • Escherichia coli: n aiheuttama matkustajien ripuli.

Lääkärit voivat määrätä Bactrilia lapsille muiden infektioiden, myös akuutin luomistaudin, torjunnassa (jos tauti ei ole luonteeltaan sieni), osteomyeliitin, aktinomykoosin, toksoplasmoosin, nocardian, malarian, blastomykoosin kanssa. Itse asiassa sen käyttö ihosairauden korjaamisessa, kun sitä koskee akne, furunkuloosia, on haavoja, jotka ovat olleet vakavasti tartunnan saaneita.

Bactrimia erottaa hyvä teho, mutta sitä käytetään vain, jos monopreparaattien kanssa ei ole mahdollista voittaa patologiaa.

Vasta

Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus kehoon. Siksi asiantuntijoiden näkökulmasta sitä ei voi aina käyttää, kaikki kontraindikaatiot kirjataan ohjeisiin.

Vasta-aiheet ovat munuaisten ja maksan vajaatoiminta, vakavat veren häiriöt (plastinen anemia, agranulosytoosi, leukopenia, B12-puutos).

Huolellisesti, aina vertaamalla riskiä ja hyötyä, käytä tätä lääkettä raskauden, imetyksen aikana. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että ko-trimoxatsoli johtaa sikiön poikkeavuuksiin. Abortin välttämiseksi tämän lääkkeen kanssa tulee liittyä foolihapon saanti.

Viimeisessä kolmanneksessa Bactrim on yleensä suljettu pois, jotta vastasyntyneen ydinkeltaisuus ei aiheuta. Imetyksen aikana pienet annokset vaikuttavaa ainetta tunkeutuvat maitoon. Siksi lääkettä suositellaan käytettäväksi vain silloin, kun äidille koituva hyöty on tärkeämpi kuin vauvalla mahdollisesti oleva ydinkeltaisuus tai mahdollinen kohonnut herkkyys. Älä käytä lääkettä yliherkkyyteen koostumuksessa olevalle aineelle.

Lääkettä ei tule määrätä lapsille, joiden ikä on alle 3 kuukautta.

Bactrim lapsille: käyttöohjeet

Vakioannos on suunniteltu aikuisille potilaille, joiden ikä on yli 12 vuotta: 2–6 kauhaa kahdesti päivässä.

Määritettyjen lusikoiden lukumäärä kerrallaan tilan vakavuuden vuoksi. Päivittäisen annoksen ensimmäinen puoli kuluu aamiaisen jälkeen, toinen - ennen nukkumaanmenoa. Kurssin kokonaiskesto - 5 päivästä.

Lopeta hoito, jos taudin oireet eivät häiritse vielä kahta päivää. Vaikuttamisen puute 7 päivän ottamisen jälkeen on syynä suorittaa lisätutkimuksia ja säätää hoitoa. Loppujen lopuksi mikrobien koskemattomuus tähän korjaustoimenpiteeseen voi edellyttää erilaista lääkitystä.

Käytettäessä yksilöitä, joiden ikä on alle 12 vuotta, on käytettävä yksilöllistä lähestymistapaa. 3–5 kuukauden ikäiset lapset voivat saada puolet mitta-lusikasta (2, 5 ml) kahdesti vuorokaudessa. Kuuden kuukauden ja viiden vuoden välillä on yleensä suositeltavaa ottaa yksi kauhu päivittäin kahdesti päivässä. Vaikeissa tapauksissa lisäys Bactrimin lapsille Komarovskin mukaan, muut asiantuntijat sallivat vain puolitoista kertaa.

Hoidettaessa urogenitaalijärjestelmää aikuisilla, enimmäisannos.

Haittavaikutukset

Vakavien kroonisten patologioiden puuttuessa potilaat sietävät helposti tätä antimikrobista ainetta. Noin Bactrimin, lapsille tarkoitetun siirapin, sivuvaikutuksista, arvioinnit puhuvat yleensä hillitsevästi: joskus on kuvattu ihottumaa, harvemmin ripulia. Mutta valmistajat varoittavat edelleen, että lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa haitallisia muutoksia kehossa.

Jos tunnistat jonkin seuraavista tekijöistä, sinun pitäisi nostaa esiin kysymys Bactrimin lopettamisesta:

  • ruuansulatuskanavan loukkaukset, mukaan lukien oksentelu, ripuli, haimatulehdus, jopa hepatiitti ja kolestaasi;
  • allergisten reaktioiden eri muodot;
  • hematopoieettisen järjestelmän häiriöt, mukaan lukien granulosytopenia, leukopenia, anemia ja muut;
  • hermoston patologia: hallusinaatiot, neuropatia, uveiitti, huimaus, kouristukset, ataksia, meningeaalisten oireiden ilmenemismuodot;
  • tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat;
  • virtsarakenteen häiriöt. Näitä ovat munuaisten toiminnan keskeytykset, veren urean nouseva taso, kristalluria, interstitiaalinen nefriitti;
  • Hengityselinten ongelmia voi myös esiintyä. Usein on hengenahdistusta, yskää, mikä osoittaa keuhkoinfiltraattien muodostumista.
Suurilla annoksilla häiriöt voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan.

yliannos

Sinun täytyy tietää, että yliannostus voi olla sekä akuutti (tapahtuu, kun otat yhden suuren annoksen aineesta) että krooninen (aine kerääntyy lääkkeen pitkittyneiden suurten annosten vuoksi).

Akuutti yliannostus tulee tuntemaan pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, voimakasta huimausta, ripulia, näköhäiriöitä, aivojen toimintahäiriöitä. Kroonisessa muodossa verenmuodostustoiminnot estetään.

vuorovaikutus

Kun otat Bactrimia samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, seuraava kuva voidaan havaita:

  • kun sokeria alentavia lääkkeitä käytetään, niiden odotetaan vähentävän niiden tehokkuutta;
  • varfariiniin yhdistettynä sen toiminta on lisääntynyt;
  • Finitoin poistetaan hitaammin, joten myrkytys voi kehittyä tämän korjaustoimenpiteen avulla;
  • kun käytetään trisyklisiä masennuslääkkeitä, niiden tehokkuus vähenee jyrkästi;
  • yhdistelmä metotreksaatin kanssa aiheuttaa pancytopeniaa;
  • yhdistettynä trimetoprimi-sulfametoksatsoliin syklosporiini munuaisensiirron jälkeen johtaa kreatiniinitason nousuun ja munuaisten toiminnan vähenemiseen myöhemmin;
  • muiden sulfonamidien samanaikainen käyttö johtaa vapaan metotreksaatin pitoisuuden lisääntymiseen, johon liittyy kaikki ei-toivotut seuraukset;
  • megaloblastinen anemia voi liittyä pyrimetamiiniin malarian hoidossa;
  • samanaikainen käyttö diureettien kanssa iäkkäillä voi aiheuttaa trombosytopeniaa.
Bactrimin ja dofetilidin yhdistäminen on kiellettyä.

analogit

Lääkkeestä on lukuisia analogeja. Vaikuttava aine on samanlainen kuin tavallinen biseptoli ja Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfol. Kehon vaikutusten erityispiirteiden mukaan Sulfatonia pidetään analogisena.

Arviot

Mutta lapsia kehotetaan antamaan lääkkeelle Bactrim, jos muut menetelmät eivät tuo toivottua tulosta.

Hälytysasennon syy on usein törmääminen sivuvaikutuksiin.

Se on vahva mutta vaaraton lääke. Siksi se voidaan ottaa vain lääkärin määräyksellä hänen jatkuvassa valvonnassaan.

Liittyvät videot

Käyttöohjeet suspensiota Bactrim:

Jotta saataisiin poikkeuksellisen positiivinen tulos lääkkeestä, pitkäaikaisen käytön (yli kuukauden) asiantuntijan on pidettävä verikoostumusta tarkkailevana, määrättävä foolihappoa hematologisten parametrien ratkaisemiseksi. Epämiellyttävien seurausten välttämiseksi on tarpeen yhdistää vastaanotto suurten vesimäärien käyttöön. Jos vanhemmat seuraavat lapsen juomakäytäntöä, he eivät kohtaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia.

Bactrim (suspensio, tabletit ja siirappi) - käyttöohjeet

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Yhdistetty mikrobilääkeaine, joka koostuu sulfametoksatsolista ja trimetopriimista.

Apteekkien myyntiehdot

Se julkaistaan ​​reseptillä.

Kuinka paljon on bactrim? Apteekkien keskihinta on 160 ruplaa.

Vapauta muoto ja koostumus

Saatavana oleva lääke muodossa:

  • Bactrim-tabletit, jotka sisältävät 400 mg sulfametoksatsolia ja 80 mg trimetoprimiä;
  • Suspensiot oraaliseen antoon Bactrim, 5 ml (1 kauhu), joka sisältää 240 mg ko-timoxatsolia - 200 mg sulfametoksatsolia ja 40 mg trimetopriimi;
  • Bactrim Forte -päällysteiset tabletit, jotka sisältävät 960 mg ko-timoxatsolia - 800 mg sulfametoksatsolia ja 160 mg trimetoprimiä;
  • Bactrim-tabletit lapsille, jotka sisältävät 100 mg sulfametoksatsolia ja 20 mg trimetoprimia.

Farmakologinen vaikutus

Bactrimilla on bakterisidinen vaikutus, joka osoittaa aktiivisuutta eri mikro-organismeja vastaan.

Näitä ovat E. coli, gonococa,, patogeeniset sienet, plasmodiat, histoplasma, aktinomykeetit sekä keuhkokuume, tularemia, nocardiosis, kokkidioidoosi ja legionelloosi.

Mikro-organismit, kuten Pseudomonas aeruginosa, coryneform-bakteerit ja virukset, kestävät lääkkeen vaikutusta. Terapeuttinen vaikutus Bactrimin käytön jälkeen kestää seitsemän tuntia.

Käyttöaiheet

Bactrimin käyttö on tarkoitettu seuraaville tartuntatauteille:

  • ENT-elinten infektiot: angina, scarlet fever, laryngitis, sinuiitti, otitis media.
  • Ruoansulatuskanavan infektiot: kolera, lavantauti ja paratyfoidinen kuume, kolangiitti, gastroenteriitti, kolecistiitti, dysentery, salmonelloosi.
  • Hengitysteiden infektiot: krooninen ja akuutti keuhkoputkentulehdus, kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, pneumocystis ja lobar-keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, keuhkoputkentulehdus.
  • Ihon infektiot: akne, pyoderma, furunkuloosi, haavainfektiot.
  • Urogenitaaliset infektiot: gonokokki-uretriitti, pehmeä chancre, kystiitti, ruuhka-granuloma, pyelonefriitti, gonorrhoea, pyeliitti, prostatiitti, epididymiitti, sukuelimien lymfogranuloma.
  • Muiden mikro-organismien aiheuttamat muut bakteeri-infektiot: osteoartikulaariset infektiot, luomistauti, toksoplasmoosi, nokardioosi, akuutti ja krooninen osteomyeliitti, aktinomyytikot, Etelä-Amerikan blastomykoosi, malaria.

Vasta

Ohjeiden mukaan Bactrimia ei määrätä sen herkkyydestä (mukaan lukien sulfanilamidilääkkeet), munuaisten ja maksan vajaatoiminnasta, leukopeniasta, puutoksesta ja aplastisesta anemiasta, raskaudesta ja imetyksestä, agranulosytoosista, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutoksesta. Lapsilla Bactrim voi aiheuttaa hyperbilirubinemiaa.

Älä määritä Bactrim-lapsia ennenaikaisesti ja ensimmäisten 6 viikon aikana. Bactrimin ohjeet osoittavat, että hänet määrätään varoen kilpirauhasen, keuhkoputkien astman ja foolihapon puutteen sairauksiin.

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana

Antibioottia ei pidetä tiukasti teratogeenisenä ja embryotoksisena lääkkeenä. On kuitenkin suositeltavaa ottaa se raskauden aikana vain silloin, kun sen hyöty ylittää merkittävästi mahdolliset haitalliset vaikutukset.

Imetyksen aikana on myös parempi välttää Bactrim-valmistetta, koska molemmat sen aktiiviset aineosat pääsevät vastasyntyneeseen äidinmaidon kanssa, minkä jälkeen lapsi voi kehittää ei-toivottuja reaktioita. Tämän iän lapset eivät voi edes siirappia.

Käyttöohjeet

Käyttöohjeissa todettiin, että ennen potilaan Bactrimin nimittämistä on toivottavaa määrittää potilaan herkkyys mikroflooralle, joka aiheutti taudin. Määritä sisälle syömisen jälkeen (aamulla ja illalla).

  • Jousitus: lapset 3-6 kuukautta - 120 mg 2 kertaa päivässä, 7 kuukautta-3 vuotta - 120-240 mg 2 kertaa päivässä, 4-6 vuotta - 240-480 mg 2 kertaa päivässä, 7-12 vuotta - 480 mg 2 kertaa päivässä, aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 960 mg 2 kertaa päivässä. Siirappi lapsille: lapset 1-2 vuotta - 120 mg 2 kertaa päivässä, 2-6 vuotta - 180-240 mg 2 kertaa päivässä, 6-12 vuotta - 240-480 mg 2 kertaa päivässä.
  • Sisällä (tabletit), aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 960 mg kerran tai 480 mg 2 kertaa päivässä. Vakavissa infektioissa 480 mg 3 kertaa päivässä, kroonisia infektioita, ylläpitoannos 480 mg 2 kertaa päivässä. Lapset 1-2 vuotta - 120 mg 2 kertaa päivässä, 2-6 vuotta - 120-240 mg 2 kertaa päivässä, 6-12 vuotta - 240-480 mg 2 kertaa päivässä.

Hoidon vähimmäiskesto on 4 päivää; Kun oireet häviävät, hoitoa jatketaan 2 päivän ajan. Kroonisissa infektioissa hoitokurssi on pidempi. Akuutilla luomistaudilla - 3-4 viikkoa, lavantauti ja paratyfoidinen kuume - 1-3 kuukautta.

  • Kroonisten virtsateiden infektioiden toistumisen ehkäisemiseksi aikuisilla ja yli 12-vuotiailla lapsilla - 480 mg 1 kerran per yö alle 12-vuotiaille lapsille - 12 mg / kg / vrk. Hoidon kesto - 3-12 kuukautta. Akuutin kystiitin hoito 7-16-vuotiailla lapsilla on 480 mg 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan.
  • Gonorrhea - 1920-2880 mg / vrk 3 annoksena.
  • Kun gonorrheaalinen nielutulehdus (yliherkkyys penisilliinille) - 4320 mg 1 kerran päivässä 5 päivän ajan. Pneumocystis cariniin aiheuttamassa keuhkokuumeessa 120 mg / kg / vrk 6 tunnin jaksolla 14 päivän ajan.

Haittavaikutukset

Mitä haittavaikutuksia Bactrim voi aiheuttaa? Käyttöohjeet (lasten keskeyttäminen - vaikka paras valinta, mutta silti vain osoittamalla) osoittaa seuraavat haittavaikutukset:

  1. Hengityselimien osalta: bronkospasmi, keuhkoinfiltraatit.
  2. Hermosto: päänsärky, huimaus; joissakin tapauksissa - aseptinen meningiitti, masennus, apatia, vapina, perifeerinen neuriitti.
  3. Veren muodostavien elinten puolelta: leukopenia, neutropenia, trombosytopenia, agranulosytoosi, megaloblastinen anemia.
  4. Tuki- ja liikuntaelimistön osa: nivelkipu, lihaskipu.
  5. Paikalliset reaktiot: tromboflebiitti (laskimopaikan kohdalla), kipu pistoskohdassa.
  6. Virtsajärjestelmän puolella: polyuria, interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta, kristalluria, hematuria, lisääntynyt urean pitoisuus, hyperkreatininemia, toksinen nefropatia oligurian ja anuurian kanssa.
  7. Ruoansulatuskanavan osalta: pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli, gastriitti, vatsakipu, glossiitti, stomatiitti, kolestaasi, maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus, hepatiitti, hepatonekroosi, pseudomembranoosi enterokoliitti.
  8. Allergiset reaktiot ovat kutina, valoherkkyys ihottuma, erythema multiforme (kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymä), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), hilseilevä ihottuma, allerginen sydänlihastulehdus, kuume, angioedeema, hyperemian kovakalvo.
  9. Muut: hypoglykemia.

yliannos

Jos annos ylittää sallitun, potilas havaitsee pahoinvointia, oksentelua, huimausta, uneliaisuutta, päänsärkyä, pyörtymistä, sekavuutta ja virtsaa lihan muodossa. Lämpötila voi nousta. Jos yliannostus tapahtuu jatkuvasti, potilaan veren formulaatio kärsii: leukopeniaa (leukosyyttien määrän vähenemistä), trombosytopeniaa, keltaisuutta ja megaloblastista anemiaa (B 12 -vajaus ja foolihappo) kehittyy.

Menetelminä Bactrimin yliannostuksen torjumiseksi käytetään mahahuuhtelua, nesteen saantia ja kalsium- ja foolihapposuolojen lisäämistä lihaksensisäisesti 5-15 mg: n annoksena. Joskus erityisen vaikeissa huumeiden myrkytystapauksissa hemodialyysi on suoritettava.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin käytät Bactrimia, on ehdottoman välttämätöntä lukea ohjeet huolellisesti ja kiinnittää huomiota tällaisiin käyttöohjeisiin:

  • Suspensiota Bactrimia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Imettämisen aikana lapsi siirretään koko hoitojakson ajan ruokailuun mukautetuilla maito-kaavoilla.
  • Pitkäaikaisessa Bactrim-hoidossa on tarpeen määrittää säännöllisesti muodostuneiden elementtien määrä veressä. Kun jokin alkuaineiden lukumäärä vähenee merkittävästi, hoito on peruutettava. Vakavia hematologisia patologioita sairastaville potilaille voidaan määrätä ko-trimoxatsolia vain äärimmäisissä tapauksissa.
  • Lääkkeen käyttö vanhuksilla, foolihapon puutteen taustalla elimistössä, voi johtaa hematologisten muuttujien muutoksiin (leukopenia, trombosytopenia). Siksi tällaisissa potilasryhmissä lääke on määrätty varoen, kun tehdään säännöllisiä kliinisiä verikokeita.
  • Hoidon aikana seurataan kehon vesitasapainoa ja varmistetaan riittävä neste- ja mineraalisuolojen saanti.
  • Lääkeaine voi olla vuorovaikutuksessa joidenkin muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa (diureettiset lääkkeet, antibiootit, antikoagulantit), joten ennen kuin aloitat sen, sinun on varoitettava lääkärille muiden lääkkeiden käytöstä.

Apteekeissa lääke vapautetaan vain reseptillä. Jos on epäilyksiä, hänen vastaanottoaan koskevia kysymyksiä, on tarpeen kuulla lääkärin kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kun niitä käytetään yhdessä epäsuorien antikoagulanttien kanssa, ne lisäävät niiden aktiivisuutta ja parantavat myös metotreksaatin ja hypoglykeemisten lääkkeiden vaikutuksia.

Arviot

Potilaat, jotka ottivat kyseessä olevan lääkkeen suspensiossa ja tableteissa, vastaavat siitä epäselvästi. Joillekin ihmisille tämä lääke tuntui erittäin tehokkaalta ja siitä tuli erinomainen apu erilaisten sairauksien torjunnassa, ja toisille se aiheutti vain sivuvaikutuksia.

Asiantuntijat selittävät tällaiset epäselvät arviot siitä, että "Bactrimilla" on todella monia vasta-aiheita, sekä suuri luettelo epätoivotuista reaktioista. Tältä osin hänen nimittäminen on suositeltavaa vain, jos muut hoitomenetelmät eivät auta potilasta.

Myös tämän siirapin arviot vaihtelevat. Ne eivät tarjoa tilaisuutta muodostaa selvää lausuntoa sen turvallisuudesta ja tehokkuudesta. Vanhempien mukaan tätä lääkitystä tulee määrätä vain lastenlääkäri ja vasta perusteellisen lääkärintarkastuksen jälkeen. Vain tässä tapauksessa hoito on tehokas ja suhteellisen turvallinen lapselle.

analogit

Bactrimin analogit ovat seuraavat lääkkeet:

  • Vaikuttavan aineen mukaan: Bi-Septin, Biseptol, Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfolabol;
  • Vaikutusmekanismista: Sulfaton.

Ennen kuin käytät analogeja, ota yhteys lääkäriisi.

Vapautuslomake

Tänään Bactrimia lapsille valmistetaan suspensiossa. Siinä tavanomainen vaikuttava aine on Co-trimoxazole, joka on pienissä hiukkasina nestemäisessä emäksessä suspensiossa.

Tämä muoto helpottaa lääkkeen ottamista, antaa mahdollisuuden hoitaa pieniä lapsia sekä potilaita, joilla on vaikea nielemisfunktio. Hedelmien aromi tekee vastaanoton miellyttävämmäksi.

Käyttöaiheet

Tietoja lääkkeestä Bactrim, käyttöohjeet lapsille puhuvat voimakkaana lääkkeenä, jonka käyttöä käytetään, jos yhden komponentin antibakteerisen aineen käyttö ei anna toivottua vaikutusta. Aine Co-trimoxatsoli koostuu kahdesta komponentista: sulfametoksatsoli, trimetopriimi. Siksi Bactrim viittaa yhdistettyihin keinoihin, jotka kykenevät tukahduttamaan mikrobien eri ryhmät.

Lääkettä käytetään aktiivisesti torjumaan tartunnan saaneita hengityselimiä, ENT-elimiä. Sitä käsitellään seuraavissa patologioissa:

  • kroonisessa keuhkoputkentulehduksessa (akuutti vaihe);
  • Pneumocystis cariniin aiheuttama keuhkokuume (hoito, ennaltaehkäisy);
  • keuhkoputkentulehdus;
  • monimutkainen otiitti-media (kun monoterapia ei anna nopeaa positiivista tulosta);
  • kuoren kuume.

Se on myös merkityksellinen poistettaessa virtsateiden bakteeri-vaurioita, sukuelinten infektioita:

  • eturauhastulehdus;
  • pielita;
  • virtsaputken;
  • kystiitti;
  • tippurin;
  • pehmeä chancre, granulomas.

Usein lääke on tarkoitettu ruoansulatuselinten infektioiden parantamiseksi, muun muassa:

  • kolera;
  • lavantauti, paratyfoidinen kuume;
  • jotkin shigelloosityypit, mukaan lukien Shigella sonnei;
  • cholecystitis;
  • Escherichia coli: n aiheuttama matkustajien ripuli.

Lääkärit voivat määrätä Bactrilia lapsille muiden infektioiden, myös akuutin luomistaudin, torjunnassa (jos tauti ei ole luonteeltaan sieni), osteomyeliitin, aktinomykoosin, toksoplasmoosin, nocardian, malarian, blastomykoosin kanssa. Itse asiassa sen käyttö ihosairauden korjaamisessa, kun sitä koskee akne, furunkuloosia, on haavoja, jotka ovat olleet vakavasti tartunnan saaneita.

Bactrimia erottaa hyvä teho, mutta sitä käytetään vain, jos monopreparaattien kanssa ei ole mahdollista voittaa patologiaa.

Vasta

Lääkkeellä on monimutkainen vaikutus kehoon. Siksi asiantuntijoiden näkökulmasta sitä ei voi aina käyttää, kaikki kontraindikaatiot kirjataan ohjeisiin.

Vasta-aiheet ovat munuaisten ja maksan vajaatoiminta, vakavat veren häiriöt (plastinen anemia, agranulosytoosi, leukopenia, B12-puutos).

Huolellisesti, aina vertaamalla riskiä ja hyötyä, käytä tätä lääkettä raskauden, imetyksen aikana. Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että ko-trimoxatsoli johtaa sikiön poikkeavuuksiin. Abortin välttämiseksi tämän lääkkeen kanssa tulee liittyä foolihapon saanti.

Viimeisessä kolmanneksessa Bactrim on yleensä suljettu pois, jotta vastasyntyneen ydinkeltaisuus ei aiheuta. Imetyksen aikana pienet annokset vaikuttavaa ainetta tunkeutuvat maitoon. Siksi lääkettä suositellaan käytettäväksi vain silloin, kun äidille koituva hyöty on tärkeämpi kuin vauvalla mahdollisesti oleva ydinkeltaisuus tai mahdollinen kohonnut herkkyys. Älä käytä lääkettä yliherkkyyteen koostumuksessa olevalle aineelle.

Lääkettä ei tule määrätä lapsille, joiden ikä on alle 3 kuukautta.

Bactrim lapsille: käyttöohjeet

Vakioannos on suunniteltu aikuisille potilaille, joiden ikä on yli 12 vuotta: 2–6 kauhaa kahdesti päivässä.

Määritettyjen lusikoiden lukumäärä kerrallaan tilan vakavuuden vuoksi. Päivittäisen annoksen ensimmäinen puoli kuluu aamiaisen jälkeen, toinen - ennen nukkumaanmenoa. Kurssin kokonaiskesto - 5 päivästä.

Lopeta hoito, jos taudin oireet eivät häiritse vielä kahta päivää. Vaikuttamisen puute 7 päivän ottamisen jälkeen on syynä suorittaa lisätutkimuksia ja säätää hoitoa. Loppujen lopuksi mikrobien koskemattomuus tähän korjaustoimenpiteeseen voi edellyttää erilaista lääkitystä.

Käytettäessä yksilöitä, joiden ikä on alle 12 vuotta, on käytettävä yksilöllistä lähestymistapaa. 3–5 kuukauden ikäiset lapset voivat saada puolet mitta-lusikasta (2, 5 ml) kahdesti vuorokaudessa. Kuuden kuukauden ja viiden vuoden välillä on yleensä suositeltavaa ottaa yksi kauhu päivittäin kahdesti päivässä. Vaikeissa tapauksissa lisäys Bactrimin lapsille Komarovskin mukaan, muut asiantuntijat sallivat vain puolitoista kertaa.

Hoidettaessa urogenitaalijärjestelmää aikuisilla, enimmäisannos.

Haittavaikutukset

Vakavien kroonisten patologioiden puuttuessa potilaat sietävät helposti tätä antimikrobista ainetta. Noin Bactrimin, lapsille tarkoitetun siirapin, sivuvaikutuksista, arvioinnit puhuvat yleensä hillitsevästi: joskus on kuvattu ihottumaa, harvemmin ripulia. Mutta valmistajat varoittavat edelleen, että lääkkeen ottaminen voi aiheuttaa haitallisia muutoksia kehossa.

Jos tunnistat jonkin seuraavista tekijöistä, sinun pitäisi nostaa esiin kysymys Bactrimin lopettamisesta:

  • ruuansulatuskanavan loukkaukset, mukaan lukien oksentelu, ripuli, haimatulehdus, jopa hepatiitti ja kolestaasi;
  • allergisten reaktioiden eri muodot;
  • hematopoieettisen järjestelmän häiriöt, mukaan lukien granulosytopenia, leukopenia, anemia ja muut;
  • hermoston patologia: hallusinaatiot, neuropatia, uveiitti, huimaus, kouristukset, ataksia, meningeaalisten oireiden ilmenemismuodot;
  • tuki- ja liikuntaelimistön ongelmat;
  • virtsarakenteen häiriöt. Näitä ovat munuaisten toiminnan keskeytykset, veren urean nouseva taso, kristalluria, interstitiaalinen nefriitti;
  • Hengityselinten ongelmia voi myös esiintyä. Usein on hengenahdistusta, yskää, mikä osoittaa keuhkoinfiltraattien muodostumista.

Suurilla annoksilla häiriöt voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan.

yliannos

Sinun täytyy tietää, että yliannostus voi olla sekä akuutti (tapahtuu, kun otat yhden suuren annoksen aineesta) että krooninen (aine kerääntyy lääkkeen pitkittyneiden suurten annosten vuoksi).

Akuutti yliannostus tulee tuntemaan pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, voimakasta huimausta, ripulia, näköhäiriöitä, aivojen toimintahäiriöitä. Kroonisessa muodossa verenmuodostustoiminnot estetään.

vuorovaikutus

Kun otat Bactrimia samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa, seuraava kuva voidaan havaita:

  • kun sokeria alentavia lääkkeitä käytetään, niiden odotetaan vähentävän niiden tehokkuutta;
  • varfariiniin yhdistettynä sen toiminta on lisääntynyt;
  • Finitoin poistetaan hitaammin, joten myrkytys voi kehittyä tämän korjaustoimenpiteen avulla;
  • kun käytetään trisyklisiä masennuslääkkeitä, niiden tehokkuus vähenee jyrkästi;
  • yhdistelmä metotreksaatin kanssa aiheuttaa pancytopeniaa;
  • yhdistettynä trimetoprimi-sulfametoksatsoliin syklosporiini munuaisensiirron jälkeen johtaa kreatiniinitason nousuun ja munuaisten toiminnan vähenemiseen myöhemmin;
  • muiden sulfonamidien samanaikainen käyttö johtaa vapaan metotreksaatin pitoisuuden lisääntymiseen, johon liittyy kaikki ei-toivotut seuraukset;
  • megaloblastinen anemia voi liittyä pyrimetamiiniin malarian hoidossa;
  • samanaikainen käyttö diureettien kanssa iäkkäillä voi aiheuttaa trombosytopeniaa.

Bactrimin ja dofetilidin yhdistäminen on kiellettyä.

analogit

Lääkkeestä on lukuisia analogeja. Vaikuttava aine on samanlainen kuin tavallinen biseptoli ja Bleifeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Groseptol, Metosulfol. Kehon vaikutusten erityispiirteiden mukaan Sulfatonia pidetään analogisena.

Vaikuttava aine:

Co-trimoxatsoli [sulfametoksatsoli + trimetopriimi] (Co-trimoxatsoli [sulfametoksatsoli + trimetopriimi])

J01EE01 Co-trimoxatsoli [sulfametoksatsoli + trimetopriimi]

Ohjeita lääkkeiden, analogien, arvosteluiden käytöstä

Ohjeet pillereistä.rf

Päävalikko

Vain uusimmat viralliset ohjeet lääkkeiden käytöstä! Sivustomme huumeita koskevat ohjeet julkaistaan ​​muuttumattomana, jossa ne liitetään huumeisiin.

Бактрим® ripustus

VASTAANOTTOJEN LÄÄKKEET ON HYVÄKSYTTÄVÄT AINOASTAAN AINAN ASIAKKAAN. TÄMÄ OHJEET VAIN LÄÄKEVALMISTEILLE.

OHJE lääkkeen Bactrim® (Bactrim®) lääketieteelliseen käyttöön

Rekisterinumero: П N014160 / 01-020413

Lääkkeen kauppanimi
Bactrim® (Bactrim®)

Kansainvälinen omistusoikeus tai ryhmittelyn nimi
Cotrimoxazole

Annostuslomake
Suun kautta tapahtuva suspensio

rakenne
5 ml (1 kynttä) suspensiota oraalista antamista varten sisältää:
vaikuttavat aineet: 240 mg ko-trimoxatsolia (vastaa 200 mg sulfametoksatsolia ja 40 mg trimetopriimi);
täyteaineet: dispergoituva selluloosa - 80,0 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 2,5 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 0,5 mg, sorbitoli - 4500,0 mg, polysorbaatti 80 - 10,0 mg, vanilja-aromiaine - 10,0 mg, banaani-aromiaine - 25,0 mg, puhdistettu vesi 5,0 ml: aan.

kuvaus
Homogeeninen suspensio kellertävän valkoisesta oranssinväriseen väriin, hedelmätuoksu.

Farmakoterapeuttinen ryhmä
Antimikrobinen yhdistelmä
ATX-koodi [J01EE01]

Farmakologinen vaikutus

farmakodynamiikka
Yhdistetty bakterisidinen kemoterapeuttinen aine
Bactrim® sisältää kaksi vaikuttavaa ainetta, joilla on synergistinen vaikutus estämällä kaksi entsyymiä, jotka katalysoivat peräkkäisiä foolihapon biosynteesin vaiheita mikro-organismeissa. Tämän mekanismin johdosta in vitro -bakterisidinen vaikutus saavutetaan sellaisilla pitoisuuksilla, joissa lääkkeen yksittäisillä komponenteilla on vain bakteriostaattinen vaikutus. Lisäksi Bactrim® on usein tehokas taudinaiheuttajia vastaan, jotka ovat resistenttejä jollekin sen komponenteista. Bactrim®: n antibakteerinen vaikutus in vitro kattaa laajan valikoiman grampositiivisia ja gram-negatiivisia patogeenejä, vaikka herkkyys voi riippua maantieteellisestä sijainnista.
Yleensä herkät patogeenit (IPC 160 mg / l sulfametoksatsolille)
Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.
Jos Bactrim® on määrätty empiirisesti, on välttämätöntä ottaa huomioon Bactrim®-resistenssin paikalliset erityispiirteet tietyn tartuntataudin mahdollisten aiheuttajien osalta.
Infektioille, jotka saattavat aiheuttaa osittain herkkiä mikro-organismeja, on suositeltavaa testata herkkyyttä patogeeniresistenssin poistamiseksi.
Herkkyys Bactrim ®: lle voidaan määrittää tavanomaisilla menetelmillä, esimerkiksi levyn menetelmällä tai kansallisen kliinisten laboratoriostandardien komitean suosittelemalla laimennusmenetelmällä (NCCCT).
NCCL suosittelee seuraavia herkkyyskriteerejä:

* Levy: 1,25 mcg trimetopriimin ja 23,75 mcg sulfametoksatsolia.
** Trimetopriimi ja sulfametoksatsoli suhteessa 1:19.

farmakokinetiikkaa
imu
Oraalisen annon jälkeen trimetopriimi ja sulfametoksatsoli imeytyvät nopeasti ja lähes täydellisesti ruoansulatuskanavaan. 1-4 tunnin kuluttua 160 mg: n kerta-annoksesta trimetopriimi + 800 mg sulfametoksatsolia, trimetopriimin maksimipitoisuudet plasmassa ovat 1,5-3 μg / ml ja sulfametoksatsoli - 40-80 μg / ml. Kun vähimmäistasapainon pitoisuudet 2 - 3 päivän kuluttua otetaan toistuvasti 12 tunnin välein, ne vakautuvat 1,3 - 2,8 µg / ml: n sisällä trimetoprimille ja 32 - 63 ug / ml sulfametoksatsolille.
jakelu
Trimetopriimin jakautumistilavuus on noin 130 litraa, sulfametoksatsoli on noin 20 litraa. 45% trimetopriimista ja 66% sulfametoksatsolista liittyy plasman proteiineihin. Trimetopriimi on hieman parempi kuin sulfametoksatsoli, joka tunkeutuu eturauhasen ei-tulehdukselliseen kudokseen, siemennesteeseen, emättimen eritteisiin, sylkeihin, terveisiin ja tulehtuneisiin keuhkokudoksiin, sappiin, kun taas molemmat lääkeainesosat tunkeutuvat silmän selkäydinnesteeseen ja vesipitoiseen huumeen.
Suuria määriä trimetoprimeä ja hieman pienempiä määriä sulfametoksatsolia tulee verenkierrosta interstitiaalisiin ja muihin ekstravasaalisiin kehon nesteisiin, kun taas trimetopriimin ja sulfametoksatsolin pitoisuudet ylittävät useimpien taudinaiheuttajien minimipitoisuuden.
Ihmisissä trimetopriimi ja sulfametoksatsoli löytyvät istukasta, napanuoraverestä, amnionnesteestä ja sikiön kudoksista (maksa, keuhkot), mikä osoittaa molempien aineiden tunkeutumisen istukan esteen läpi. Pääsääntöisesti trimetoprimin pitoisuudet sikiössä ovat lähellä äidin pitoisuuksia, ja sulfametoksatsolin pitoisuus sikiössä on pienempi kuin äidissä.
Molemmat aineet erittyvät äidinmaitoon. Rintamaidossa olevat pitoisuudet ovat lähellä (trimetoprim) tai matalampia (sulfametoksatsoli) äidin plasmassa.
aineenvaihdunta
Noin 50-70% trimetopriimin annoksesta ja 10-30% sulfametoksatsolin annoksesta erittyy muuttumattomana. Trimetopriimin tärkeimmät metaboliitit ovat 1- ja 3-oksidit ja 3'- ja 4'-hydroksijohdannaiset. Joillakin metaboliiteilla on antimikrobinen vaikutus. Sulfametoksatsoli metaboloituu maksassa pääasiassa N4-asetyloinnilla ja vähemmässä määrin konjugoimalla glukuronihapon kanssa.
kasvattaminen
Molempien komponenttien puoliintumisaika on hyvin lähellä toisiaan (keskimäärin 10 tuntia trimetopriimilla ja 11 tuntia sulfametoksatsolilla).
Sekä aineet että niiden metaboliitit erittyvät lähes yksinomaan munuaisten kautta sekä glomerulaarisen suodatuksen että tubulaarisen erityksen kautta, minkä seurauksena molempien vaikuttavien aineiden pitoisuus virtsassa on paljon suurempi kuin veressä. Pieni osa aktiivisista aineista erittyy ulosteisiin.
Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa
Vanhukset ja vanhukset
Normaalissa munuaistoiminnassa lääkkeen molempien komponenttien puoliintumisaika vaihtelee hieman.
Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta
Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 15-30 ml / min), molempien lääkeaineen osien puoliintumisajat nousevat, mikä edellyttää annoksen muuttamista.

todistus

Bactrimia tulisi määrätä vain tapauksissa, joissa lääkärin mukaan tällaisen hoidon etu on suurempi kuin mahdollinen riski; On tarpeen ratkaista kysymys siitä, onko mahdollista hallita yhtä tehokasta antibakteerista ainetta.
Koska bakteerien herkkyys antibiooteille in vitro vaihtelee eri maantieteellisillä alueilla ja ajan mittaan, lääkettä valittaessa tulee ottaa huomioon bakteerien herkkyyden paikalliset erityispiirteet.
Hengitysteiden ja ENT-elinten infektiot: kroonisen keuhkoputkentulehduksen paheneminen, otitis-tulehdus lapsilla, jos on riittävästi syytä suosia trimetopriimin ja sulfametoksatsolin yhdistelmää antibiootti-mototerapian kanssa. Pneumocystis cariniin aiheuttaman keuhkokuumeen hoito ja ennaltaehkäisy (ensisijainen ja toissijainen) aikuisilla ja lapsilla.
Virtsatieinfektiot: virtsatieinfektiot, pehmeä chancre.
Ruoansulatuskanavan infektiot: lavantauti ja paratyfoidinen kuume, shigella (aiheuttavat herkät Shigella fiehneri ja Shigella sonnei -kannat, jos antibioottihoito on osoitettu), Escherichia coli -bakteerin enterotoksisten kantojen aiheuttama ripuli, kolera (täydentävien nesteiden ja elektrolyyttien lisäksi).
Muut bakteeri-infektiot: useiden mikro-organismien aiheuttamat infektiot (mahdollinen yhdistelmä muiden antibioottien kanssa), esimerkiksi: luomistauti, akuutti ja krooninen osteomyeliitti, nokardioosi, aktinomykoosi, toksoplasmoosi ja Etelä-Amerikan blastomykoosi.

Vasta

Vaikea maksavaurioiden vaurio; vakava munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma 30 ml / min määrätään tavalliseksi annokseksi, kreatiniinipuhdistuma 15-30 ml / min - puolet tavallisesta annoksesta ja kun kreatiniinipuhdistuma

Bactrim: käyttöohjeet

Suspensio Bactrim edustaa systeemiseen käyttöön tarkoitettujen yhdistettyjen antibakteeristen lääkkeiden farmakologista ryhmää. Tämä lääke sisältää sulfonamidiryhmän ja trimetopriimin antibakteerisen aineen. Antibakteeristen yhdisteiden yhdistelmän ansiosta Bactrim-suspensio on aktiivinen suuren määrän bakteeri-infektioiden taudinaiheuttajia vastaan ​​ja sillä on laaja vaikutusvalikoima. Tätä lääkettä käytetään etiotrooppiseen (hoito, jolla pyritään tuhoamaan taudinaiheuttaja) erilaisten patogeenisten (patogeenisten) bakteerien aiheuttamien tartuntatautien hoitoon.

Vapauta muoto ja koostumus

Lääke Bactrim on saatavana kahdessa annosmuodossa - tabletit ja suspensio suun kautta nautittavaksi. Suspensioon vaikuttavat aineet ovat sulfametoksatsoli (sisältää 200 mg 5 ml: ssa suspensiota) ja trimetopriimi (pitoisuus - 40 mg 5 ml: ssa suspensiota). Suspensioon sisältyvien vaikuttavien aineiden lisäksi sisältää apukomponentteja, jotka sisältävät:

  • Dispergoitu selluloosa.
  • Metyyliparahydroksibentsoaatti.
  • Propyyliparahydroksibentsoaatti.
  • Sorbitoli (70% liuos).
  • Polysorbaatti 80.
  • Korjain, jossa on banaani-maku ja haju 85509 N.
  • Oikea on vaniljan maku ja haju 73690-36.
  • Puhdistettu vesi.

Suspensio on saatavana 5 ja 100 ml: n pulloissa. Yhdessä pahvipakkauksessa on yksi pullo, mitta-lusikka 5 ml: lle ja lääkkeen käyttöohjeet.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen terapeuttinen vaikutus johtuu pääasiallisten vaikuttavien ainesosien sulfametoksatsolin ja trimetopriimin farmakologisista ominaisuuksista (ne yhdistetään yhdeksi vaikuttavaksi ainesosaksi - co-trimoxatsoliksi). Niillä on bakterisidinen vaikutus (johtavat bakteerisolujen kuolemaan) estämällä bakteerien solunsisäisiä entsyymejä, jotka katalysoivat foolihapon synteesiä (se on välttämätöntä geneettisen materiaalin perustana olevien nukleotidiemästen normaalille vaihdolle). Aktiivisten aineiden yhdistelmän yhteydessä niiden bakterisidinen vaikutus ilmenee pienemmässä pitoisuudessa verrattuna sulfametoksatsolin tai trimetopriimin eristettyyn antamiseen. Yhdistelmässä niillä on myös laajempi vaikutusvaara tällaisia ​​patogeenisiä mikro-organismeja vastaan:

  • Gramnegatiiviset sauvamaiset bakteerit (kun ne on värjätty grammalla, ovat vaaleanpunaisella värillä) - Hethmophilus influenzae (β-laktamaasipositiivinen, β-laktamaasi-negatiivinen), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, muut Citrobacter spp. muut Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia liquefaciens, muut Serratia spp., apinat, apinat, apinat, apinat, morganella morganella, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia morpheus faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Myös Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, muut Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (entinen Xanthomonas maltophilia), Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitasus, Aeromitacter anitratius, Aeromitaconas maltophilia, Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratius, Aeromtobacter maltophilia
  • Gram-positiivisilla koirilla (kun ne on värjätty Gram-värillä violetilla, on pallomainen muoto) - Staphylococcus aureus (metisilliinille herkkä ja metisilliiniresistentti), Staphylococcus spp. (koagulaasi-negatiivinen), Streptococcus pneumoniae (penisilliiniherkkä ja penisilliiniresistentti).

Spesifisten infektioiden (klamydia, sifilis, tuberkuloosi) aiheuttavat tekijät Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa ja Treponema pallidum ovat useimmissa tapauksissa resistenttejä lääkkeelle.

Suspensioon nielemisen jälkeen lääkkeen Bactrimin vaikuttavat aineet imeytyvät nopeasti suolesta suolaan, kun taas terapeuttinen pitoisuus saavutetaan jo 20-30 minuuttia annon jälkeen. Sulfametoksatsoli ja trimetopriimi kertyvät hyvin kaikissa kehon kudoksissa. Läpäise veri-aivoesteen aivojen tai selkäytimen kudokseen. Raskauden ja imetyksen aikana nämä vaikuttavat aineet voivat kerääntyä kasvavan sikiön kehoon ja siirtyä äidinmaitoon. Ne metaboloituvat pääasiassa maksassa muodostumalla välituotteiden hajoamistuotteita, jotka erittyvät munuaisten kautta virtsaan.

Käyttöaiheet

Bactrim-suspensiota käytettäessä pääasiallinen käyttöaihe on tarttuva prosessi, joka johtuu sulfametoksatsolille ja trimetopriimille herkkiä mikro-organismeja. Näitä patologisia prosesseja ovat:

  • Ylempien hengitysteiden infektiot - nuha (nenän limakalvon tulehdus), nielutulehdus (nielun infektio), kurkunpään tulehdus (kurkunpään infektio), tonsilliitti (risatulehdus). Myös lääkettä käytetään tulehduksellisessa tai röyhkeässä prosessissa paranasaalisten sinussien - sinuiittien - yhteydessä.
  • Hengitysteiden alemmat infektiot - tracheiitti (henkitorven limakalvon tulehdus), keuhkoputkentulehdus (keuhkoputkien bakteeriprosessi), keuhkokuume (keuhkokuume).
  • Ruoansulatuskanavan elinten infektiot ovat suolistossa, vatsassa, maksassa, hepatobiliaarisessa järjestelmässä, mukaan lukien erityisen vaaralliset infektiot (kolera), tulehdukselliset bakteeriprosessit.
  • Virtsa- ja lisääntymiselinten infektiot - munuaisten, virtsaputkien, virtsarakon, virtsaputken, naisten kohdun limakalvojen ja miesten eturauhanen bakteerivauriot.
  • Jotkut yleistyneet spesifiset infektiot ovat bruselloosi, aktinomykoosi (lukuun ottamatta todellisen sienen aiheuttamia sairauksia).

Suspensio Bactrim on tavallisesti toisen linjan antibiootti, jota käytetään elimistön vakavan infektion tai bakteerien resistenssin (resistenssin) esiintymiseen muille ensilinjan antibiooteille.

Vasta

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista tietyissä kehon patologisissa tai fysiologisissa olosuhteissa, joihin kuuluvat:

  • Yksilöllinen suvaitsemattomuus, yliherkkyys (yliherkkyys) lääkkeen tärkeimmille vaikuttaville aineille tai apuaineille.
  • Maksan patologia, johon liittyy hepatosyyttien (maksan parenhyymisolujen) tappio ja elimen toiminnallisen toiminnan loukkaaminen.
  • Munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden vakavia loukkauksia niiden epäonnistumisen kehittyessä.
  • Anemia (anemia), joka johtuu foolihapon puutteesta elimistössä.
  • Trombosytopenia on verihiutaleiden määrän väheneminen immuunijärjestelmän veressä.
  • Verijärjestelmän patologiset olosuhteet (hematologiset häiriöt), johon liittyy merkittäviä muutoksia laboratorion parametreissa.
  • Raskaus milloin tahansa ja imetys - lääkkeen vaikuttavat aineet voivat johtaa foolihapon puutteeseen kehittyvän sikiön tai lapsen kehossa, mikä voi johtaa erilaisten elinten ja järjestelmien muodostumisen ja toiminnallisen toiminnan häiriöiden kehittymiseen.

Mahdolliset vasta-aiheet on määritettävä ennen Bactrim-suspensiota.

Annostus ja antaminen

Bactrim-suspensio otetaan suun kautta (suun kautta) aterian jälkeen, juo runsaasti nesteitä. Lääkkeen annos riippuu patogeenistä ja tartuntaprosessin vakavuudesta. Suspensio on saanut kaksi kertaa päivässä (jokainen annos 12 tunnin kuluttua). Iän mukaan suositellut terapeuttiset annokset ovat:

  • 2-5 kuukauden ikäiset lapset - ½ kauhan (2,5 ml) suspensio 2 kertaa päivässä.
  • Ikä 6 kuukaudesta 6 vuoteen - 1 kynää (5 ml) suspensiota 12 tunnin kuluttua.
  • 6-12-vuotiaat lapset - 2 kynää (10 ml) suspensiota 2 kertaa päivässä.

Aikuisten keskimääräinen terapeuttinen annos on 2 kertaa suurempi. Myös vakavan infektion tapauksessa annostus voi lisääntyä lapsilla iästä riippumatta. Keuhkokuumeessa, jonka aiheuttajana on bakteeri Pneumocystis carinii, annosta nostetaan ottamalla suspensio 4 kertaa päivässä (6 tunnin välein). Jos munuaisten erittymistoiminto on vähäinen, lääkkeen annos tulisi puolittaa, kun munuaisten vajaatoiminta kehittyy, lääke peruutetaan.

Haittavaikutukset

Joskus lääkkeen käyttö terapeuttisina annoksina voi johtaa negatiivisten reaktioiden ja erilaisten elinten ja järjestelmien sivuvaikutusten kehittymiseen.

  • Ruoansulatusjärjestelmä - pahoinvointi, oksentelu, ripuli (ripuli), stomatiitti (suun limakalvon trofinen tulehdus), myrkyllinen parenkymaalinen hepatiitti (maksasolujen vaurioitumisesta johtuva tulehdus). Pseudomembraaninen enterokoliitti (pieni ja paksusuolen limakalvon spesifinen tulehdusreaktio) voi kehittyä hyvin harvoin.
  • Allergiset reaktiot, jotka ilmenevät ihottumalla iholla ja kutinaa. Harvinaisissa tapauksissa keuhkoissa voi kehittyä allergisia infiltraatteja (kertaluontoisia). Anafylaktisen sokin kehittyminen (vakava allerginen reaktio, jossa on monen elimen vajaatoiminta ja systeemisen verenpaineen asteittainen väheneminen) on erittäin harvinaista.
  • Punainen luuydin ja veri - mahdolliset vähäiset (harvoin kehittyvät) veren hematologisten parametrien muutokset leukopenian muodossa (leukosyyttien määrän väheneminen) johtuvat pääasiassa neutrofiilien ja trombosytopenian vähenemisestä (verihiutaleiden määrän väheneminen veressä).
  • Virtsajärjestelmä - munuaisten toiminnallisen aktiivisuuden loukkaaminen.
  • Hermosto - harvoin neuropatia voi kehittyä (aineenvaihdunnan häiriöt hermoston ja kuitujen soluissa).
  • Lihas- ja liikuntaelimistö - lihaskipu, lihaskipu (nivelkipu) voi esiintyä hyvin harvoin.

Jos haittavaikutuksia esiintyy useimmissa tapauksissa, lääke peruutetaan. Vähentämällä maksan, munuaisten ja verijärjestelmän tärkeimpien indikaattorien keskeistä indikaattoria on merkittävä tarve käyttää sitä vakavissa tartuntatauteissa.

Erityiset ohjeet

Ennen kuin käytät Bactrim-lääkettä, on välttämätöntä lukea ohjeet huolellisesti ja kiinnittää huomiota tällaisiin käyttöohjeisiin:

  • Lääkkeen käyttö vanhuksilla, foolihapon puutteen taustalla elimistössä, voi johtaa hematologisten muuttujien muutoksiin (leukopenia, trombosytopenia). Siksi tällaisissa potilasryhmissä lääke on määrätty varoen, kun tehdään säännöllisiä kliinisiä verikokeita.
  • Yleisestä tilasta riippumatta Bactrim-suspensiota käytetään pitkällä aikavälillä maksan, munuaisten ja hematologisten parametrien toiminnallisen aktiivisuuden säännöllisesti laboratoriokokeessa.
  • Hoidon aikana seurataan kehon vesitasapainoa ja varmistetaan riittävä neste- ja mineraalisuolojen saanti.
  • Lääkeaine voi olla vuorovaikutuksessa joidenkin muiden farmakologisten ryhmien lääkkeiden kanssa (diureettiset lääkkeet, antibiootit, antikoagulantit), joten ennen kuin aloitat sen, sinun on varoitettava lääkärille muiden lääkkeiden käytöstä.
  • Suspensiota Bactrimia ei käytetä raskaana olevien naisten hoitoon. Imettämisen aikana lapsi siirretään koko hoitojakson ajan ruokailuun mukautetuilla maito-kaavoilla.
  • Lääkeaine ei suoraan vaikuta huomion keskittymiseen ja psykomotoristen reaktioiden nopeuteen. Muiden elinten ja järjestelmien mahdollisten sivuvaikutusten ja negatiivisten reaktioiden kehittymisen vuoksi on kuitenkin suositeltavaa, että sen vastaanoton aikana luopuu toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä huomion keskittymistä ja psykomotoristen reaktioiden nopeutta.

Apteekeissa lääke vapautetaan vain reseptillä. Jos on epäilyksiä, hänen vastaanottoaan koskevia kysymyksiä, on tarpeen kuulla lääkärin kanssa.

yliannos

Bactrim-suspensiota suositellun terapeuttisen annoksen huomattavaan ylitykseen voi liittyä pahoinvointi, oksentelu, huimaus, päänsärky, munuaisten vajaatoiminta, maksa ja veren muutokset. Tällaisissa tapauksissa lääke on lopetettava. Myrkytyksen vakavuuden vähentämiseksi suoritetaan mahalaukun ja suoliston huuhtelut, hemodialyysi (veriplasman laitteiston puhdistus lääkkeen vaikuttavasta aineesta) ja oireenmukainen hoito.

Bactrim-analogit

Tärkeimmät aktiiviset ainesosat ja farmakologiset vaikutukset ovat Bactrim-suspensioon analogeja, kuten Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Säilytysehdot

Lääkkeen säilyvyysaika sen valmistuksen jälkeen on 5 vuotta. Säilytettävä lasten ulottumattomissa, pimeässä ja kuivassa paikassa ilman lämpötilassa enintään + 25 ° C.

Bactrim-hinta

Bactrim-suspensio oraalista antoa varten, pullo 100 ml. - 154 ruplaa.

Onko mahdollista päästä eroon kystiitista ikuisesti folk-korjaustoimenpiteisiin ja miten se tehdään?

Kroonisen kystiitin hoito naisilla: huumeet ja kansanhoitotuotteet. Kroonisen kystiitin syyt ja vaikutukset naisilla