Hypotiatsidi - virallinen * käyttöohje

Lääkkeiden sanakirja. 2005.

Katso, mitä "hypotiatsidi" on muissa sanakirjoissa:

hypotiatsidi - hypotiatsidi

HYPOTHIAZID - Hypothyazid. Vapautuslomake. Valmistettu 0,025 ja 0,1 g: n tableteina 20 kappaleen pakkausta kohti. Säilytä normaaleissa olosuhteissa. Toimi ja sovellus Hypotiatsidilla on tehokas diureettinen ja verenpainetta alentava vaikutus (estää natriumionien imeytymistä ja x... kotieläinlääkkeitä

hypotiatsidi - substantiivi, col synonyymit: 5 • hydroklooritiatsidi (1) • disalunidi (1) • diklotiatsidi (2)... synonyymien sanakirja

Hypotiatsidi on unkarilainen lääke, jolla on voimakas diureettinen vaikutus; Vastaa Neuvostoliiton Dichlotiazide... Great Soviet Encyclopedia

hypotiatsidi - id hypoteesit ja... venäjän oikeinkirjoitussanakirja

Hypotiatsidi - (2 m)... Venäjän oikeinkirjoitussanakirja

DICHLOTHIAZID - (gipotiatsidi, hydroklooritiatsidi, nefriksit), laituri. m. 296,6; bestsv. kiteet: huono sool. vedessä ja etanolissa. Se saadaan kolmessa vaiheessa: ensinnäkin 6 kloorianiliinista HSO3CI: n kanssa 145 ° C: ssa, muodostuu 6-amino 4-klooribentseeni-1,3-disulfonikloridia...... kemiallisen tietosanakirjan jälkeen

DICHLOTHIAZID - (Dichlothiazidum). 6 Kloori 7-sulfamoyyli-3,4-dihydro-2H 1,2,4-bentsotiadiatsiini-1,1-dioksidi. Synonyymit: Hydroklooritiatsidi, Hypotiatsidi, Dihydroklooritiatsidi, Nefrix, Diklotriidi, Dihydran, Dihydroklortiatsidi, Disalunil, Esidrex, Esidrix, Hidrosaluretil,......

Dichlothiazidum - DICHLOTHIAZID (Dichlothiazidum). 6 Kloori 7-sulfamoyyli-3,4-dihydro-2H 1,2,4-bentsotiadiatsiini-1,1-dioksidi. Synonyymit: Hydroklooritiatsidi, Hypotiatsidi, Dihydroklooritiatsidi, Nefrix, Diklotriidi, Dihydran, Dihydrokortiatsidi, Disalunil, Esidrex, Esidrix,......

Hypertensiivinen sairaus - (Kreikan hyper + tonos -jännitys, synonyymi: välttämätön valtimon hypertensio, primaarinen valtimon hypertensio) on yleinen sairaus, jonka etiologia on tuntematon, jonka tärkeimmät ilmenemismuodot ovat lisääntynyt verenpaine usein...... Lääketieteellinen tietosanakirja

HYPOTHIAZID ® (HYPOTHIAZID ®) -sovelluksen käyttöohjeet

Rekisteröintitodistuksen haltija:

Yhteystiedot:

Annostuslomakkeet

Vapauta muoto, pakkaus ja koostumus Hypothiazide ®

Tabletit ovat valkoisia tai lähes valkoisia, pyöreitä, tasaisia, toisella puolella on kaiverrus "H" toisella puolella ja riskialtista.

Apuaineet: magnesiumstearaatti, talkki, gelatiini, maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti.

20 kpl. - läpipainopakkaukset (1) - pakkauksissa.

Farmakologinen vaikutus

Diureetti. Tiatsididiureettien ensisijainen vaikutusmekanismi on lisätä diureesiä inhiboimalla natrium- ja kloori-ionien reabsorptiota munuaistubululin alkuosassa. Tämä johtaa natriumin ja kloorin erittymisen ja siten myös veden lisääntymiseen. Myös muiden elektrolyyttien, kuten kaliumin ja magnesiumin, erittyminen lisääntyy. Suurimman terapeuttisen annoksen mukaan kaikkien tiatsidien diureettinen / natriureettinen vaikutus on suunnilleen sama.

Natriureesi ja diureesi esiintyvät 2 tunnin kuluessa ja saavuttavat maksimitason noin 4 tunnin kuluttua.

Tiatsidit vähentävät myös hiilihappoanhydraasin aktiivisuutta lisäämällä bikarbonaatti-ionien erittymistä, mutta tämä vaikutus on yleensä heikko eikä vaikuta virtsan pH-arvoon.

Hydroklooritiatsidilla on myös verenpainetta alentavia ominaisuuksia. Tiatsididiureetit eivät vaikuta normaaliin verenpaineeseen.

farmakokinetiikkaa

Imu ja jakelu

Hydroklooritiatsidi on epätäydellinen, mutta imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Tämä vaikutus kestää 6-12 tuntia. Nieleminen 100 mg: n annoksellamax veriplasmassa saavutetaan 1,5-2,5 tuntia, diureettisen aktiivisuuden maksimissaan (noin 4 tuntia annon jälkeen) hydroklooritiatsidin pitoisuus veriplasmassa on 2 μg / ml.

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 40%.

Hydroklooritiatsidi tunkeutuu istukan esteeseen ja erittyy äidinmaitoon.

Ensisijainen poistumisreitti on munuaiset (suodatus ja erittyminen) muuttumattomana. T1/2 potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, se on 6,4 h.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T1/2 potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta, on 11,5 h. T1/2 potilaille, joilla on QA ®

  • verenpaineesta (sekä monoterapiassa että yhdessä muiden verenpainelääkkeiden kanssa);
  • erilaisten geenien edemaattinen oireyhtymä (krooninen sydämen vajaatoiminta, nefroottinen oireyhtymä, premenstruaalinen jännitysoireyhtymä, akuutti glomerulonefriitti, krooninen munuaisten vajaatoiminta, portaalihypertensio, hoito kortikosteroideilla);
  • polyurian hallinta, pääasiassa nephrogenic diabetes insipidus;
  • kivien muodostumisen estäminen virtsateissä herkillä potilailla (hyperkalsiurian väheneminen).

Annostusohjelma

Annos tulee valita yksilöllisesti. Jatkuvalla lääketieteellisellä valvonnalla asetetaan pienin tehokas annos. Lääke tulee ottaa suun kautta aterioiden jälkeen.

Hypertensiossa aloitusannos on 25-50 mg / vrk kerran, monoterapiana tai yhdistelmänä muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Joillekin potilaille 12,5 mg: n alkuannos on riittävä (sekä monoterapiana että yhdistelmänä). On välttämätöntä soveltaa pienintä tehokasta annosta, joka ei ylitä 100 mg / vrk. Yhdistettäessä hypotiatsidia muiden verenpainelääkkeiden kanssa saattaa olla tarpeen vähentää toisen lääkkeen annosta verenpaineen liiallisen vähentymisen estämiseksi.

Hypotensiivinen vaikutus ilmenee 3-4 päivän kuluessa, mutta optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi voi kestää 3-4 viikkoa. Hoidon päättymisen jälkeen hypotensiivinen vaikutus säilyy 1 viikon ajan.

Kun eri geenien edemaattinen oireyhtymä, aloitusannos on 25-100 mg / päivä kerran tai 1 kerta 2 päivän aikana. Kliinisestä vasteesta riippuen annosta voidaan pienentää 25-50 mg: aan vuorokaudessa kerran tai 1 kerran 2 päivässä. Joissakin vaikeissa tapauksissa hoidon alussa saattaa olla tarpeen lisätä lääkkeen annosta 200 mg: aan vuorokaudessa.

Premenstruaalisen jännityksen oireyhtymän ollessa kyseessä lääkettä määrätään annoksena 25 mg / vrk ja sitä käytetään oireiden alkamisesta kuukautisten alkamiseen.

Jos kyseessä on nephrogenic diabetes insipidus, suositellaan lääkkeen tavallista vuorokausiannosta 50-150 mg (useina annoksina).

Kalium- ja magnesiumionien suurennetun häviämisen yhteydessä hoidon aikana (kaliumin pitoisuus seerumissa voi olla 2 kappaletta 1 kerta / päivä. Päivittäinen annos 3-12-vuotiaille lapsille on 37,5-100 mg.

Haittavaikutukset

Metabolia: hypokalemia, hypomagnesemia, hyperkalsemia, hyponatremia (mukaan lukien sekavuus, kouristukset, letargia, hidas ajattelu, väsymys, ärtyneisyys, lihaskrampit), hypokloreeminen alkaloosi (mukaan lukien suun kuivuminen, jano) epäsäännöllinen sydämen rytmi, mielialan tai psyyken muutokset, kouristukset ja lihaskipu, pahoinvointi, oksentelu, epätavallinen väsymys tai heikkous). Hypokloreeminen alkaloosi voi aiheuttaa maksan enkefalopatiaa tai maksakoomaa. Hyperglykemia (glukoosin sietokyvyn heikkeneminen voi aiheuttaa aikaisemmin piilevän diabeteksen ilmenemisen), glukosuria, hyperurikemia (kihti-hyökkäyksen kehittyessä). Kun lääkettä käytetään suurina annoksina, lipiditasojen nousu veren seerumissa on mahdollista.

Ruoansulatuselimistön osa: kolecistiitti, haimatulehdus, kolestaattinen keltaisuus, ripuli, sialadeniitti, ummetus, anoreksia.

Koska sydän- ja verisuonijärjestelmä: rytmihäiriöt, ortostaattinen hypotensio, vaskuliitti.

Virtsajärjestelmän osa: munuaisten vajaatoiminta, interstitiaalinen nefriitti.

Keskushermoston ja perifeerisen hermoston puolelta: huimaus, väliaikainen näön hämärtyminen, päänsärky, parestesiat.

Hematopoieettisesta järjestelmästä: hyvin harvoin - leukopenia, agranulosytoosi, trombosytopenia, hemolyyttinen anemia, aplastinen anemia.

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, purpura, nekroottinen vaskuliitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, hengitysvaikeusoireyhtymä (mukaan lukien pneumoniitti, ei-kardiogeeninen keuhkopöhö), valoherkkyys, anafylaktiset reaktiot jopa sokkiin asti.

Muut: alentunut teho.

Vasta

  • anuriaa;
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (CK 25 mg sisältää 63 mg laktoosia, Hypothiazide® 100 mg - 39 mg laktoosia.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Huumeiden käytön alkuvaiheessa (tämän ajanjakson kesto määräytyy yksilöllisesti) on kiellettyä ajaa autoa ja suorittaa enemmän huomiota vaativia töitä.

yliannos

Oireet: nesteen ja elektrolyyttien akuutin menetyksen vuoksi lääkkeen yliannostus saattaa ilmetä takykardiaa, verenpaineen laskua, sokkia, heikkoutta, sekavuutta, huimausta, vasikoiden lihasten kouristuksia, parestesiaa, tajunnan heikkenemistä, väsymystä, pahoinvointia, oksentelua, janoa, polyuriaa, oliguriaa tai anuria (hemokonsentraation takia), hypokalemia, hyponatremia, hypokloremia, alkaloosi, urean typen määrän lisääntyminen veressä (erityisesti munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla).

Hoito: keinotekoinen oksentelu, mahahuuhtelu, aktiivihiilen käyttö. Jos verenpaine laskee tai sokki on läsnä, BCC ja elektrolyytit (myös kalium, natrium) on korvattava. Vesi- ja elektrolyyttitasapainon tilaa (erityisesti seerumin kaliumtasoa) ja munuaisten toimintaa on seurattava, kunnes normaaliarvot on määritetty. Spesifistä vastalääkettä ei ole.

Huumeiden vuorovaikutus

Hypotiatsidin samanaikaista käyttöä litiumisuolojen kanssa tulisi välttää, koska litiumin munuaispuhdistuma pienenee ja sen toksisuus lisääntyy.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti verenpainetta alentavien lääkkeiden kanssa, tehostetaan niiden vaikutusta ja saatat joutua säätämään annosta.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti sydämen glykosidien kanssa, hypokalemia ja hypomagnesemia yhdessä tiatsididiureettien vaikutuksen kanssa voivat lisätä digitaliksen toksisuutta.

Hypotiatsidin samanaikainen käyttö amiodaronin kanssa lisää hypokalemiaan liittyvien rytmihäiriöiden riskiä.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti oraalisten hypoglykeemisten aineiden kanssa, jälkimmäisen tehokkuus vähenee ja hyperglykemia voi kehittyä.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti kortikosteroidilääkkeiden kanssa, kalsitoniini lisää kaliumin erittymistä.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti tulehduskipulääkkeiden kanssa, tiatsidien diureettinen ja verenpainetta alentava vaikutus heikkenee.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti ei-depolarisoivien lihasrelaksanttien kanssa, jälkimmäisen vaikutusta voidaan parantaa.

Kun hypotiatsidia käytetään samanaikaisesti amantadiinin kanssa, se voi vähentää amantadiinin puhdistumaa, mikä johtaa viimeksi mainitun pitoisuuden lisääntymiseen plasmassa ja lisää myrkyllisyysriskiä.

Samanaikaisesti Gipotiazidin ja kolestiramiinin imeytyminen hydroklooritiatsidista vähenee.

Tiatsididiureettien ortostaattinen hypotensiivinen vaikutus lisääntyy, kun sitä käytetään samanaikaisesti etanolin, barbituraattien ja opioidianalgeettien kanssa.

Ennen lisäkilpirauhasen toiminnan testausta tiatsidit on poistettava.

Hypotiatsidi ® Varastointiolosuhteet

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta lämpötilassa, joka ei ylitä 25 ° C: ta.

gipotiazid
Hypothiazid

Pharm. ryhmä

Analogit (geneeriset, synonyymit)

resepti

S: 1 tabletti aamulla

Farmakologinen vaikutus

Diureetti. Lääkkeen Hypotiatsidin pääasiallinen toimintaperiaate on sen estävä vaikutus munuaistubulusten epiteelin toimintaan. Tämä ilmenee pääasiassa natriumionien, kloorin ja vastaavien veden määrien reabsorption vähentämisessä.
Hypotiatsidi estää natrium- ja kloori-ionien uudelleen imeytymistä pääasiassa distaalisten tubuloiden alkupäässä estämällä natriumionien ja kloorin kuljetusjärjestelmää. Lääkkeellä on myös jonkin verran vaikutusta proksimaalisiin tubuloihin. Vähäisessä määrin se estää hiilihappoanhydraasia, joka ilmenee bikarbonaatin reabsorptiossa, ja lisää kaliumionien erittymistä, rikkoo magnesiumionien erittymistä.
Kaikki tämä johtaa natriumionien, kloorin sekä kaliumin, magnesiumin ja bikarbonaatin virtsan erittymisen lisääntymiseen ilman merkittävää muutosta virtsan pH: ssa. Iäkkäät potilaat ovat herkempiä lääkkeen diureettiselle vaikutukselle. Diureettisen vaikutuksen lisäksi lääkkeellä on myös verenpainetta alentava vaikutus, joka johtuu solunulkoisen nesteen tilavuuden vähenemisestä, joka saavutetaan natrium-, kloori- ja vesionien eliminoinnin seurauksena; ja arteriolien laajentuminen. Hypotiatsidin lääkkeen toiminnan taustalla monien verenpainelääkkeiden tehokkuus kasvaa.
Hypotiatsidi ei vaikuta normaaliin verenpaineeseen. Pitkäaikaisessa käytössä huumeiden Hypotiatsidi viivästyttää kalsiumionien erittymistä munuaisissa, mikä voi vaikuttaa myönteisesti kalsiumsuoloja sisältävien munuaiskivien läsnäollessa.
Pieninä annoksina hypotiatsidi vähentää virtsahapon erittymistä ja voi aiheuttaa hyperurikemiaa, kierron läsnä ollessa, sen kulku pahenee tässä tapauksessa. Suurina annoksina edistetään virtsahapon erittymistä. Jää aktiiviseksi acidoosissa ja alkaloosissa. Riippuvuus huumeesta Hypotiatsidi ei melkein tapahdu. Diabetes mellituksessa lääke paradoksaalisesti vähentää diureesia (toimintamekanismi on epäselvä). Nielemisen jälkeen diureettinen vaikutus ilmenee 2 tunnin kuluttua, saavuttaa maksimiarvon 4 tunnin kuluttua ja kestää 6-12 tuntia, ja verenpainetta alentava vaikutus ilmenee 3-4 päivän kuluttua, mutta optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttaminen voi kestää 3-4 viikkoa. Hypotensiivinen vaikutus säilyy viikon ajan lääkkeen lopettamisen jälkeen.

Käyttötapa

Annos tulee valita yksilöllisesti jatkuvassa lääkärin valvonnassa. Kaliumin ja magnesiumin lisääntyneen häviämisen yhteydessä hoidon aikana (kaliumin pitoisuus veren seerumissa voi laskea alle 3 mmol / l), niiden korvaaminen on tarpeen. Erityistä varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta tai digitalisglykosidien hoito.

Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen.
Aikuisten verenpainetaudin hoitoon suositeltu aloitusannos on 25-100 mg kerta-annoksena, monoterapiana tai yhdistelmänä muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Joillekin potilaille riittää, että lääke otetaan 12,5 mg: n alkuannoksena sekä monoterapiana että osana yhdistelmähoitoa. On välttämätöntä soveltaa pienintä tehokasta annosta, joka on enintään 100 mg / vrk. Kun yhdistelmähoito Hypotiatsidi muiden verenpainelääkkeiden kanssa voi vaatia annosten pienentämistä liiallisen verenpainetta alentavan vaikutuksen estämiseksi.
Antihypertensiivinen vaikutus tapahtuu 3–4 päivän kuluessa, mutta optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi voi kestää 3–4 viikkoa. Hoidon päättymisen jälkeen hypotensiivinen vaikutus säilyy 1 viikon ajan.
Diabetes mellituksen aikana suositeltu vuorokausiannos on 50-150 mg (2-4 annoksena).
Edema-oireyhtymän hoidossa suositeltu annos on 25-100 mg lääkettä 1 kerran / päivä tai 1 kerran kahdessa päivässä. Kliinisestä vasteesta riippuen annosta on pienennettävä 25-50 mg: aan 1 kerran / päivä tai 1 kerran joka toinen päivä. Vaikeissa tapauksissa saattaa olla tarpeen määrätä lääkettä aloitusannoksella, joka on enintään 200 mg / vrk.
Ennaltaehkäisevän jakson edeeman oireyhtymän osalta suositeltu annos on 25 mg / vrk ja sitä käytetään oireiden alkamisesta kuukautisten alkamiseen.
Käytön tiheys ja kesto riippuu potilaan vasteesta hoitoon, ja hoitava lääkäri määrittää sen yksilöllisesti.
Iäkkäät potilaat saattavat vaatia annoksen pienentämistä.

Lapset asettavat annoksen yksilöllisesti ottaen huomioon lapsen ruumiinpainon. Suositeltu päivittäinen saanti on 1–2 mg / kg ruumiinpainoa tai 30–60 mg / m2 kehon pinta-alaa, annosnopeus on 1 kerta / päivä. Päivittäinen kokonaisannos 2–2-vuotiaille lapsille on 12,5-37,5 mg; 2–12-vuotiaat - 37,5–100 mg.
Pienille lapsille on annettava tabletit jauheena nesteen kanssa.

todistus

- valtimon verenpainetauti I ja II (monoterapiana ja yhdistelmänä muiden verenpainelääkkeiden kanssa);
- diabetes insipidus;
- hyperkalsiuria;
- erilaisten geenien edemaattinen oireyhtymä: sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminnassa (osana monimutkaista hoitoa), premenstruaalisen jännityksen oireyhtymä, joka johtuu lääkkeiden käytöstä (esimerkiksi kortikosteroidien hoidossa).

Vasta

- anuria;
- munuaisten vajaatoiminta vakava (QC

Hydroklooritiatsidin resepti. Reseptin esimerkkejä latinaksi. annokset

Kirjoittaja: Sinitsky V.A. · Lähetetty 2017/05/11 · Päivitetty 2018/01/04

Hydroklooritiatsidin reseptiä määrätään useimmiten tabletin muodossa annoksena 25, 50 ja 100 mg (milligramma). Latinalaisella se näyttää tältä: Hydroklooritiatsidi ja Hydrochlorothiazidin genitiivinen tapaus. Huomioi kirjain o, kun r, voit helposti kompastua sinne. Kirjoittanut HydrochlorOthiazidi. Perussäännöt latinankielisestä reseptistä ovat täällä.

Hydroklooritiatsidi on diureetti, kuuluu tiatsididiureettien luokkaan. Tässä artikkelissa ei kuvata tämän lääkkeen yksityiskohtia. Jos olet kiinnostunut, voit lukea kaikki tarvittavat tiedot klikkaamalla yllä olevia linkkejä.

Yhdistelmähoidot hydroklooritiatsidin kanssa

Sinun pitäisi tietää, että on monia yhdistettyjä lääkkeitä, jotka sisältävät hydroklooritiatsidia. Sitä käytetään yhdessä seuraavien lääkeryhmien kanssa:

  • ACE-estäjät: Accuretic, Capozide, Lotensin HCT, Prinzide, Uniretic, Vaseretic, Zestoretic.
  • Angiotensiinireseptorin salpaajat: Avalide, Diovan HCT, Hyzaar.
  • Kaliumia säästävät diureetit: Aldactazide, Dyazide, Maxzide, Moduretic.
  • Beetasalpaajat: Inderide, Lopressor HCT, Timolide, Ziac.
  • Sympatolyyttisellä (reserpiini) ja myotrooppisella verisuonia laajentavalla dihydralatsiinilla: Adelfan, Adelfan-Esidrex jne.

Hypotiatsidi: käyttöohjeet

rakenne

1 tabletti Hypotiatsidi 25 mg sisältää: vaikuttava aine: hydroklooritiatsidi - 25 mg;

täyteaineet: magnesiumstearaatti (E470), gelatiini, talkki (E553), maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti.

1 tabletti Hypothiazide ® 100 mg sisältää: vaikuttava aine: hydroklooritiatsidi - 100 mg;

täyteaineet: magnesiumstearaatti (E470), gelatiini, talkki (E553), maissitärkkelys, laktoosimonohydraatti.

kuvaus

Farmakologinen vaikutus

Hydroklooritiatsidin diureettinen vaikutus on ensisijaisesti vastuussa Na +: n ja SG: n uudelleen imeytymisen suorasta estämisestä distaalisissa tubuloissa. Sen vaikutuksesta Na +: n ja SG: n erittyminen ja tämän seurauksena veden sekä kaliumin ja magnesiumin erittyminen paranee. Hydroklooritiatsidin diureettinen vaikutus vähentää verenkierrossa olevan plasman määrää, lisää plasman reniiniaktiivisuutta, lisää aldosteronin erittymistä, mikä johtaa kaliumin ja bikarbonaatin erittymiseen virtsaan ja seerumin kaliumpitoisuuden vähenemiseen. Reniini-aldosteronisidos säätelee angiotensiini-P: tä, joten angiotensiini-P-reseptorin yhdistetty käyttö antagonistin kanssa voi kääntää tiatsididiureettiin liittyvän kaliumin erittymisprosessin.

Lääkkeellä on myös heikko esto vaikutus hiilihappoanhydraasiin kohtuullisessa määrin, mikä parantaa bikarbonaatin eritystä ja ei ole merkittävää muutosta virtsan pH: ssa.

farmakokinetiikkaa

Hydroklooritiatsidi imeytyy hyvin oraalisen annon jälkeen, sen diureettiset ja natriureettiset vaikutukset esiintyvät 2 tunnin kuluessa nauttimisen jälkeen ja saavuttavat maksiminsa noin 4 tunnin kuluttua. Tämä toiminto jatkuu 6-12

Erittyy munuaisten kautta muuttumattomana. Puoliintumisaika potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta, on 6,4 tuntia, potilailla, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta - 11,5 tuntia, ja vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa, jonka kreatiniinipuhdistuma on alle 30 ml / min. - 20,7 tuntia. Hydroklooritiatsidi tunkeutuu istukan esteeseen ja pieninä määrinä erittyy äidinmaitoon.

Käyttöaiheet

• Hypertensio (lievissä muodoissa - sekä monoterapiana että yhdistelmänä muiden verenpainelääkkeiden kanssa).

• Sydämen, maksan tai munuaisten etiologian turvotus, premenstruaalinen turvotus, lääkehoitoon liittyvä turvotus, esimerkiksi kortikosteroidi.

• Neurogeeninen diabetes insipidus vähentää polyuriaa (paradoksaalinen toiminta)

• Hyperkalsiurian vähentäminen.

Vasta

• Yliherkkyys lääkkeelle tai muille sulfonamidille

• Vaikea munuaisten (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / min) tai maksan vajaatoiminnan

• Hypokalemia tai hoidon kestävä hyperkalsemia

• Oireinen hyperurikemia (kihti)

Lääke ei ole tarkoitettu käytettäväksi alle 6-vuotiaille lapsille.

Raskaus ja imetys

Kokemus hydroklooritiatsidin käytöstä raskauden aikana, erityisesti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, on rajallinen. Eläinkokeissa saadut tiedot ovat riittämättömiä. Hydroklooritiatsidi tunkeutuu istukan esteeseen. Jos hydroklooritiatsidia käytetään toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana, se (farmakologisen vaikutuksensa vuoksi) voi häiritä istukan perfuusion ja aiheuttaa sikiön tai vastasyntyneen keltaisuutta, elektrolyyttien epätasapainoa ja trombosytopeniaa.

Hydroklooritiatsidia ei pidä käyttää raskauden aikana turvotuksen, verenpainetaudin tai preeklampsian hoitoon, koska sen sijaan, että sillä olisi myönteinen vaikutus tautiin, se lisää plasman tilavuuden vähenemisen ja kohdun ja istukan verenkiertoon kohdistuvan uhkan uhkaa.

Hydroklooritiatsidia ei tule käyttää essentiaalisen hypertension hoitoon raskaana olevilla naisilla, paitsi harvoissa tapauksissa, joissa ei ole mahdollista käyttää toista hoitoa.

Hydroklooritiatsiditabletteja ei tule käyttää raskauden aikana - niitä voidaan käyttää vain perustelluissa tapauksissa.

Hydroklooritiatsidi kulkeutuu äidinmaitoon; sen käyttö on vasta-aiheista imetyksen aikana. Jos sen käyttö on väistämätöntä, imetys on lopetettava.

Annostus ja antaminen

Annostus on valittava erikseen ja vaatii jatkuvaa lääkärin valvontaa. Kaliumin ja magnesiumin lisääntyneen häviön yhteydessä hoidon aikana (kaliumin pitoisuus seerumissa voi laskea alle 3,0 mmol / l), kaliumin ja magnesiumin korvaaminen on välttämätöntä. Erityistä varovaisuutta on noudatettava sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla, potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, tai potilailla, jotka saavat hoitoa digitalis-glykosideilla. Tabletit tulee ottaa aterioiden jälkeen.

Antihypertensiivisenä, Tavanomainen aloitusannos on 25-100 mg kerta-annoksena, monoterapiana tai yhdistelmänä muiden verenpainelääkkeiden kanssa. Joillekin potilaille 12,5 mg: n alkuannos riittää sekä monoterapiana että yhdistelmänä. On tarpeen soveltaa vähimmäistehoa, joka on enintään 100 mg vuorokaudessa. Jos hypotiatsidi yhdistetään muiden verenpainelääkkeiden kanssa, saattaa olla tarpeen vähentää tiettyjen lääkkeiden annosta verenpaineen liiallisen laskun estämiseksi.

Antihypertensiivinen vaikutus tapahtuu 3–4 päivän kuluessa, mutta optimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi voi kestää 3–4 viikkoa. Hoidon jälkeen hypotensiivinen vaikutus säilyy jopa viikon ajan.

Edeeman hoidossa Tavanomainen aloitusannos on 25-100 mg lääkettä kerran päivässä tai joka toinen päivä. Kliinisestä vasteesta riippuen annosta on pienennettävä 25-50 mg: aan kerran päivässä tai kerran kahdessa päivässä. Joissakin vaikeissa tapauksissa voi olla tarpeen aloittaa enintään 200 mg: n päivittäiset annokset.

Ennen alueellista turvotusta tavallinen annos on 25 mg vuorokaudessa ja sitä käytetään oireiden alkamisesta kuukautisten alkamiseen.

Nefrogeeninen diabetes insipidus On suositeltavaa, että tavallinen 50-150 mg: n vuorokausiannos (useina annoksina).

Annokset on määritettävä lapsen painon perusteella. Normaaleja lasten päivittäisiä annoksia, 1-2 mg / kg ruumiinpainoa tai 30–60 mg / m2 kehon pinta-alaa, annetaan kerran päivässä. Päivittäinen kokonaisannos 6–12-vuotiaille lapsille on 37,5-100 mgv päivässä.

Haittavaikutukset

Jos oireet muistuttavat alla kuvattuja oireita, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi.

Seuraavat haittavaikutusten esiintymistiheydet määritettiin seuraavasti: hyvin usein (> 1/10), usein (> 1/100 - 1 / 1.000 - 1 / 10.000 -

Voiko kysta murtua itsestään?

Uroliitti lapsilla: oireet, hoito, ruokavalio